一次性医用防护服生产需要的条件

更新:2024-10-20 09:00 发布者IP:119.123.73.180 浏览:7次
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主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
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人民币¥100.00元每个
关键词
一次性医用防护服生产需要的条件;防护服生产需要的条件;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

医用一次性防护服通常情况下只能用一次,医用一次性防护服显示限用日期是2011年10月不是生产日期,就是有效期;一般情况下,医用一次性防护服不能呢个进行消毒再使用一次性防护服是指临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的一次性防护用品。防护服应具有良好的防水、抗静电、过滤效率和无皮肤刺激性、穿脱方便、结合部严密、袖口以及脚踝口为弹性收口等特点。下列情况时应穿防护服:临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时。接触经空气传播或飞沫传播的传染病患者,可能受到患者血液、体液、分泌物、排泄物喷溅时。

一次性医用防护服GB19082-2009检测项目:

1、外观

2、结构

3、号型规格

4、液体阻隔(抗渗水性)

5、液体阻隔(透湿量)

6、液体阻隔(抗合成血液穿透)

7、液体阻隔(表面抗湿性)

8、断裂强力

9、断裂伸长率

10、过滤效率

11、阻燃性能

12、抗静电性

13、静电衰减性

14、皮肤刺激性

15、微生物指标

16、环氧乙烷残留量

据介绍,本次开工生产一次性医用防护服,为连体式防护服,是无菌产品,具有液体阻隔、抗合成血液穿透性、过滤等功能,能有效阻隔此次疫情。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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