一次性聚氯乙烯手套GB24786标准表面型室
更新:2025-01-17 09:00 编号:7857417 发布IP:119.123.135.196 浏览:368次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥100.00元每个
- 关键词
- 一次性聚氯乙烯手套GB24786标准;GB24786标准;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
聚氯乙烯(polyvinylchloride)简称PVC是有氯乙烯单体(vinylchlo-ridemonomer)简称VCM聚合而成的高分子化合物,聚合度可以用反应温度和聚合分子量调节剂进行控制 PVC糊树脂物理性质外观:白色粉末 分子量:40600~111600 密度:1.35~1.45g/ml 表观密度:0.4~0.65g/ml比热容(0~100℃):1.045~1.463J/(g. ℃) 热导率:0.1626W/(m.k)折射率:nD20=1.544 颗粒直径:紧密(XJ)型 30~100um 疏松(SG)型:60~150um 糊树脂1.2~2um 软化点:75~85 ℃ 热分解点:>100-120℃开始降解出氯化氢溶解性:不溶于水、汽油、酒精、氯乙烯。溶于酮类、酯类和氯烃类溶剂。 毒性:无毒、无臭
医用橡胶手套标准
GB 7543-2006 一次性使用灭菌橡胶外科手套
GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套
GB 24786-2009 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套
GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量
医用橡胶手套测试方法标准
GB/T 21869-2008 医用手套表面残余粉末的测定
GB/T 21870-2008 天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定
YY/T 0616.1-2016 一次性使用医用手套 第1部分:生物学评价要求与试验
YY/T 0616.2-2016 一次性使用医用手套 第2部分:测定货架寿命的要求和试验
YY/T 0616.3-2018 一次性使用医用手套 第3部分:用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法
YY/T 0616.4-2018 一次性使用医用手套 第4部分:抗穿刺试验方法
YY/T 0616.5-2019 一次性使用医用手套 第5部分:抗化学品渗透 持续接触试验方法
医用橡胶手套检验标准大多是国家强制性标准,必须严格执行。医用橡胶手套表面残留粉末,水提蛋白质,这两个指标也是测试的重要项目。国家规定,医用水中提取蛋白质的含量不得超过200g/d㎡。表面残留粉末极限,粉体医疗手套不能超过10mg/d㎡,非粉体医疗手套不能超过2.0mg/d。
1,高品质聚氯乙烯材料. 2,两手通用,卷边腕口. 3,独特的后处理工艺, 无皮肤刺激、过敏现象.4,低发尘量和离子含量,真空无尘包装. 5,适用于无尘室/洁净室/净化车间/半导体,硬盘制造,精密光学,光学电子、LCD/DVD液晶制造,生物医药、精 密仪器、,PCB印刷等行业.PVC手套广泛用于卫生检查、食品业、化工业、电子业、制药业、油漆涂料业、印染业、农业、林业、牧业等行业的劳动防护及家庭卫生。
具体详情联系航天检测林经理:13148813770
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13
- 一次性聚氯乙烯手套GB24786标准拉伸性能100.00元/个
- 一次性聚氯乙烯手套检测报告检测标准100.00元/个
- 一次性聚氯乙烯手套GB24786标准不透水试验100.00元/个
- 一次性聚氯乙烯手套GB24786标准检测项目100.00元/个
- 一次性聚氯乙烯手套GB24786检测标准100.00元/个
- 一次性聚氯乙烯手套GB24786标准抽样项目100.00元/个
- 一次性聚氯乙烯手套GB24786什么标准合格100.00元/个
- 一次性聚氯乙烯手套检测报告办理流程100.00元/个
- 一次性聚氯乙烯手套检测报告办理的好处100.00元/个
- 一次性聚氯乙烯手套生产需要什么资质100.00元/个