一次性聚氯乙烯手套GB24786标准抽样项目

更新：2025-01-17 09:00 编号：7857437 发布IP：119.123.135.196 浏览：66次

发布企业: 国瑞中安集团-实验室商铺
认证: 资质核验：
已通过营业执照认证

入驻顺企：
第
9
年

主体名称：
广东省国瑞质量检验有限公司

组织机构代码：
91440300319684483W
报价: 人民币￥100.00元每个
关键词: 一次性聚氯乙烯手套GB24786标准；GB24786标准；
所在地: 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话: 17324419148
手机: 17324419148
经理: 陈鹏请说明来自顺企网，优惠更多

请卖家联系我

17324419148

不透水性

手套按附录A进行不透水性试验时,其样本大小和允许不合格(渗漏)手套的数量,应根据表1

中的检查水平和接收质量限(AQL)来确定.

拉伸性能

概述

拉伸性能应按GB/T 528进行测定,从每只手套中裁取3个试片,结果取中值.

老化前扯断力和拉断伸长串

按GB/T528规定的试验方法进行测定时,用2型哑铃状试片,扯断力和拉断伸长率应符合表3的规定,检查水平和接收质量限(AQL)应符合表1的规定。

老化后扯所力和拉断伸长率

老化试验应按GB/T 3512规定的方法进行。试榉可从经过(70士2)C,(168士2)h老化后手套上裁取，也可以从手套上裁取试片后,再在上述条件下老化,拉伸试验按6. 3.2进行。

灭菌

灭蘭手套应按要求标识手套灭菌处理的类型。

具体详情联系航天检测林经理：

成立日期	2012年03月31日
法定代表人	陈庆佳
注册资本	5000
主营产品	医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围	医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介	广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...

公司新闻

TGA证书申请的步骤和条件
在澳大利亚，医疗器械的TGA（治疗用品管理局）注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查？
是的，医疗器械在澳大利亚TGA（治疗用品管理局）注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查？
在澳大利亚，医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准？
确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准，主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略
在澳大利亚，医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序，特别是在产品的注册期限... 2025-01-13

我们的其他产品