劳保护目镜怎么做欧盟CE认证？护目镜CE认证办理

在欧盟的每个成员国，涉及到PPE的国家法律都要转变成PPE指令，并按照“完全一致的”原则采用。换言之，在欧洲所有国家（包括欧洲经济区域）都要以相同的方式转换成PPE指令。PPE必须符合修订PPE指令中所规定的健康和安全要求及相关的认证程序要求。

劳保护目镜检测标准有哪些：

EN 379:2003+A1:2009 Personal eye-protection — Automatic weldingfilters

EN 166:2001 Personal eye-protection — Specifications

EN 169:2002 Personal eye-protection — Filters for welding andrelated techniques — Transmittance requirements and recommendeduse

EN 170:2002 Personal eye-protection — Ultraviolet filters—Transmittance requirements and recommended use

EN 172:1994 Personal eye protection — Sunglare filters forindustrial use

EN 174:2001 Personal eye-protection — Ski goggles for downhillSkiing

EN 175:1997 Personal protection — Equipment for eye and faceprotection during welding and allied processes

EN 207:2017 Personal eye-protection equipment — Filters andeye-protectors against laser radiation (lasereyeprotectors)

EN 208:2009 Personal eye-protection — Eye-protectors for adjustmentwork on lasers and laser systems (laser adjustmenteye-protectors)

劳保护目镜PPE认证流程

1．确认产品信息，根据产品信息判定PPE等级，选择合格评定模式，签署CE认证合同。

2．安排测试，由我方项目负责工程师编撰指令要求的详细测试项、测试要求及测试计划书。

3．资料提交，由我方项目负责工程师赴贵公司进行CE认证资料收集。

4．产品整改，将收集来的产品信息和工厂情况与相应的欧洲产品标准和PPE指令进行比对，找出其中不符合项，并提出整改建议。

5．整改实施厂方，根据我方项目工程师的建议对产品进行整改。

6．整改确认及检测，由我方工程师检查测试上的不符合项，并按照标准对产品进行厂内测试。

7．测试结果汇总分析，分析测试结果，如有不符合项与贵公司工程人员进行协商，对产品继续进行相应的改善。

8．送样（如果需要）合格后将测试样品发往欧洲发证机构进行测试。

9．撰写TCF提交文件，我方工程师进行技术文件的整理，递交技术文件给发证机构。

10．机构审证：认证机构审核文件，我方工程师负责回答认证机构审核过程中的疑问。

11．发证机构颁发CE证书。