口罩CE认证，出口欧洲一次性口罩CE认证指令MDD标准EN14683:2019
口罩CE认证
CE”认证标志是一种安全性标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
医疗器械指令(EC-Directive 9342EEC)中适用的医疗器械产品按其性质、功能及预期目的不同进行分类。该指令第九项条款和附录Ⅸ中规定了医疗器械管理类别的分类规则。医疗器械被划分为Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四个类别，广义上讲，低风险性医疗器械属于I类、中度风险性医疗器械属于IIa类和IIb类、高度风险性医疗器械属于III类。其中I类医疗器械中还分为普通I类医疗器械和具有无菌及测量功能的特殊I类医疗器械。
口罩需依据欧洲个人防护法规PPE (Personal Protective Equipment) Regulation (EU)2016425实施申请，口罩主要分类FFP2、FFP3。
普通口罩CE认证个人防护口罩 法规PPE
防尘口罩和防毒口罩(面具)，按形式又可分为过滤式和隔离式两类。
EN 136 全面罩—类别1、2 或3。
EN 140 半面罩四分之一面罩
EN 143 微粒过滤器
EN 149：2001 + A1：2009 呼吸防护装置。过滤半面罩以防颗粒。
EN 14387：2004 + A1：2008呼吸防护装置。气体过滤器和组合过滤器。要求，测试，标记。
医疗口罩CE认证 EN 14683:2019 Medical face masks. Requirementsand test methods. 医疗口罩。要求和测试方法。
