办理俄罗斯EAC认证需要什么资料?
更新:2025-01-31 07:07 编号:8470695 发布IP:183.17.125.212 浏览:71次- 发布企业
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详细介绍
一、海关联盟认证,又称海关联盟技术规范认证或关税同盟认证,英文缩写为EAC认证或CU-TR认证。
海关联盟CU‐TR 技术法规认证证书,俄文:технических регламентов Таможенного
союза сертификатов соответствия/ деклараций о соответствии,简称:TPTC.英文:Technical Regulations of the Customs Union conformityCertificates / Declarations of
Conformity(简称CU‐TR 认证),因为认证标志是EAC mark,也叫EAC 认证。
从2013年2月15日起,凡属于海关联盟认证(EAC认证 /CU-TR认证)范围内的机械、电气类产品,强制申请海关联盟认证(EAC认证 /CU-TR认证),三国将停止颁发各自原有的认证证书(GOST-R、GOST-TR、GOST-K、GOST-B。如产品未被划分到海关联盟认证(EAC认证/CU-TR认证)的范围内,如汽车零部件、中高压电气设备等,仍然需要申请各成员国原有的认证证书(GOST-R、GOST-TR、GOST-K、GOST-B)。
二、出口俄罗斯海关联盟的认证流程
1. 申请方提出认证申请;
2. 根据申请方产品情况,由认证机构确认认证模式及实施要求;
3. 由申请方准备、提交认证所需的商业、技术文件;
4. 根据认证模式确定是否需要进行样品检测或工厂审核;
5. 认证所需文件进行审核、补充;
6. 签发证书;
7. 证书在官网进行备案。
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三、出口俄罗斯海关联盟认证所需文件清单
1. 申请方信息(准确的中英文名称、地址、联系人、联系方式等,如申请方注册地址与生产厂地址不同,需分别详细说明);
2. 申请方商业资质(营业执照、组织机构代码、税务登记证,如涉及特种生产许可,需提供相关生产许可证);
3. 授权代表信息(准确的英俄文名称、地址、联系人、联系方式、银行账户信息等);
4. 授权代表商业资质(INN 证书、OGRN 证书);
5. 申请方与国外采购方的合同单据(双方之间直接关系的采购合同、发票 *申请单批次认证必需文件*);
6. 国外采购方信息及商业资质(准确的英俄文名称、地址、联系人、联系方式、INN 证书、OGRN 证书*申请单批次认证必需文件*);
7. 产品信息(准确的产品中英文名称、系列型号、海关编码);
8. 产品照片或图片;
9. 产品说明书(英文/俄文版);
10. 产品图纸(机械总图、电气原理图、液压/气动原理图等);
11. ISO9001 质量管理体系证书英文版(有效期内);
12.内部质检或第三方国际认证证书、相关技术文件(内部测试报告,如焊接测试、电气安全测试等,或第三方测试报告、国际认证证书,如欧盟CE认证、UL 认证、ASME 或API 认证等);
四、海关联盟合格证和海关联盟声明的分类
TR-CU按照产品性质可以分为两类证书。海关联盟Customs Union TR合格证书和海关联盟Customs UnionTR Declaration符合性声明:
1、海关联盟Customs Union TRcertificate合格证:由海关联盟统一认证注册的认证机构签发合格证书;
2、海关联盟Customs Union TRDeclaration符合性声明:由海关联盟认证机构参与的基础上对自己产品的合格声明。目前强制性清单中90%以上产品都需要CU-TR符合性声明证书,该证书只能俄白哈境内客户作为持证人。申请需要提供俄白哈境内客户的贸易合同和营业执照、税务登记证,以及获得俄白哈境内客户的总经理在证书上签字盖章。
3、海关联盟TR证书的发证机关为:海关联盟注册的认证机关。
认证证书有效期
海关联盟CU认证的有效期分为:
· 单批次证书
· 1年期证书
· 3年期证书
· 5年期证书
单批次证书需要提交与独联体国1家签署的供货合同;1年以及以上有效期证书称为连续性证书,可以在有效期内多次出口,需要认证机构专家进行工厂审核,生产工厂必须具有ISO9001体系证书。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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