防护口罩拉力测试预处理
更新:2025-01-27 07:07 编号:8593228 发布IP:183.17.127.67 浏览:87次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 人民币¥1000.00元每
- 关键词
- 口罩,防护口罩,口罩拉力测试,口罩预处理,口罩检测
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
YY0469-2011医用外科口罩(YY0469-2011)为医用外科口罩的行业标准,于2011-12-31发布,2013-06-01号实施。
医用外科口罩行业标准第1版(YY0469-2004)已被2011版所替代。适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴的一次性口罩,是手术室等有体液、血液飞溅风险环境常用的医用口罩,外包装上必须明确标示为医用外科口罩。
该类型口罩的核心指标包括细菌过滤效率、颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力、通气阻力,没有像医用防护口罩标准那样对面部密合度提出严格要求,对细菌的过滤效率≥95%,对颗粒的过滤效率有限(≥30%)。
GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》
GB 19083 口罩拉力测试机,依据GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求标准 4.3口罩带 4.3.2方法检测,应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。
按照5.3口罩带 检测方法:
5.3.1 样品数量:
取4个口罩,打开包装,其中2个进行温度预处理,2个不进行预处理。
5.3.2 温度预处理条件:
预处理条件为:
a) 70℃±3℃环境试验箱中放置24h;
b)﹣30℃±3℃环境试验箱中放置24h。经温度预处理后应在室温条件下恢复至少4h。
5.3.3 通过检查和拉力试验装置测量,结果均应符合4.3要求。
我司提供口罩预处理快检,详情请联系小编。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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