呼吸防护口罩过滤效率测试预处理
更新:2025-01-20 09:00 编号:8597635 发布IP:183.17.127.67 浏览:152次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 呼吸防护口罩过滤效率测试预处理;口罩怎么办理检测报告;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
口罩自动滤料测试仪能模拟口罩或滤材实际使用环境,基于标准要求的油雾和盐雾方法进行过滤效率及过滤阻力测试。
测试参数符合NIOSH 42 CFR Part 84及GB/T 2626标准中测试方法要求。
自动滤料测试仪还可进行滤料透气度测试,测试孔径:1/1,1/2,1/4,1/8;
测试材料:层状口罩或过滤滤材;
测试方法:油雾法测试和盐雾法测试;
测试参数:过滤效率、过滤阻力等;
自动滤料测试仪能准确评价口罩或滤料的过滤性能,为*过滤材料的研发,产品质量控制,材料性能验证等提供数据依据,是科研,检测,工业生产等领域的产品性能验证的zui佳选择。
测试标准
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置技术要求;
GB/T 2626 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器
相关术语
过滤效率:在规定检测条件下,过滤元件滤除颗粒物的百分比;
油雾法检测:以DEHS/PAO/DSP等油性或等价物做气溶胶来检测口罩或滤料的过滤性能;
盐雾法检测:以NaCl或等同卤化物作为气溶胶来检测口罩或滤料的过滤性能的方法;
测试原理
油雾法:
干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器,产生一定颗粒分布的气溶胶,经级联撞击器筛分,将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出,进入测试管道。
并到达滤料,滤料两侧安装有压差传感器,测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。
盐雾法:
由于盐雾气溶胶产生带有静电,故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲,需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为:将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。
实验方法
颗粒过滤效率试验在环境温度25 ℃,相对湿度38%下完成,试验前,取出样品,置于38 ℃、85% RH的低温调温调湿试验箱中25h进行样品预处理,试验应在预处理后10 h内完成。每批次样品取3个。
细菌过滤效率试验同样依据YY0469-2011标准附录B的方法对同批次医用外科口罩进行测试,预处理条件为21℃、85% RH下4h,预处理后完成试验。每批次样品取3个。
使用压力差测试装置对同批次口罩进行压力差测试,每批次样品取5个,结果选取较大值。
更多详情联系航天检测技术(深圳)有限公司
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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