呼吸防护口罩tuv测试报告办理时间
更新:2025-01-20 09:00 编号:8597893 发布IP:183.17.127.67 浏览:103次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 呼吸防护口罩tuv测试报告办理;口罩EN149标准测试报告;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
随着海外口罩等防疫物质越来越短缺,加之之前做的认证证书都在背调查,产品质量无法管控,在国家出了一系列政
策之后,现在在寻找正规CE的方式,介绍一下正规渠道做CE,确保清关的认证。
TUV,国际大机构,全球知名认证机构,推出测试报告协助清关业务,只需要做了TUV的测试报告,欧盟的认可度
高,有问题还会协助清关,放心出口欧盟,值得信赖。
贝斯通检测致力于口罩出口认证,权力寻找能够出欧美的资质证书,确保所有海关都一路绿灯。
一站式口罩出口欧美认证方案,确保商检,中国海关,欧美海关一路绿灯。
新增REACH法规测试。请注意!
欧盟出口认证: TUV-CE EN149,测试报告清关, TUV线上协助确保产品顺利清关。
CE标志制度是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。加贴CE标志的产品表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保
等法规要求,可以在欧盟27个成员国、欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其合法上市销售。按照欧盟规定,
不同产品采用不同的评价方式加贴CE标志,主要有两种方式:绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式,就可
以加贴CE标志;部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的贝斯通检测第三方机构,即公告机构(Notified Body)
进行符合性评定后,方可加贴CE标志。欧盟针对不同的产品制定 了不同的法规(指令),比如儿童玩具、低电压电
器、个人防护器具、医疗器械等都有对应的法规(指令)。欧盟法规(指令)规定了对应产品的质安全基本要求,
以及上市的流程和合格评定程序。产品经制造 商自我声明加贴CE标志的流程:制造商必须确保自己的产品符合欧盟法
规,产品是安全有效的,并建立相关技术文件,签署符合性声明,到成员国主管当局注册登记之后,即可在产品加贴
CE标记进入欧盟销售。
更多详情联系航天检测技术深圳有限公司
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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