如何快速看出口罩的过滤效率?
更新:2025-02-01 07:07 编号:8693458 发布IP:113.87.137.189 浏览:113次- 发布企业
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- 口罩过滤效率,怎么做合格口罩,如何辨别口罩真假
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详细介绍
《日常防护型口罩技术规范》 GB/T32610-2016和《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB2626-2006的异同点比较。
目前大热的口罩行业吸引力全国人民的目光,如何辨别口罩的真假
步:要学会看口罩的相关资质、进货票据。
据中国卫生法学会副会长郑雪倩介绍,目前国内口罩主要分三种:种是作为医疗器械
管理的口罩,如医用防护口罩、- -次性普通医用口罩、医用外科口罩;第二种是劳保口罩(特
种劳动防护用品) ;第三种是日常防护口罩。
本次疫情中,大部分人所需的是种作为医疗器械管理的口罩,生产这种口罩,需要向
省级食品药品监督管理局器械处申请办理”医疗器械产品注册证””医疗 器械生产许可证”
目前均需要10万级以上的洁净车间,并具备微生物试验能力和相关理化试验能力。
如何快速看出口罩的过滤效率?
第二步:学会看生产标准号
1、三个主要标准:目前从全球来说,市面上的医用口罩分为三个主要标准: N95是按美
国标准NOISH生产,厂家是3M和霍尼韦尔; FFP2是欧洲标准EN149; KN95是中国标准
GB2626-2006。凡是口罩上印着执行标准是这三种的都是合格口罩。
这也就是说N系列是美国标准,KN系列是中国标准,FFP系列是欧洲标准,数字越大防护
等级也越高。
2、级别高低:用一个公式来表示防护级别依次从高到底,更容易明白些:FFP3>
FFP2=N95=KN95 > KN90。
数字结尾带个V的,表示有阀门。
第三步,直接拿到测试机构去快检测试
直接的方式是直接拿到测试设备上去检测,数据一目了然。
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注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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