口罩过滤效率及阻力性能检测标准!
更新:2025-01-26 09:00 编号:8705638 发布IP:113.118.88.200 浏览:53次- 发布企业
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详细介绍
过滤效率
根据 GB2626-2006 界定,过滤效率(filterefficiency)指在要求检验标准下,过虑元器件滤掉细颗粒物的百分数,该指标值是决策医疗器材外科口罩性能参数的压根因素。
YY0469-2011 规范中 4.6 项规定医疗器材外科口罩的病菌过滤效率(BFE)应不小于95%,对非油溶性颗粒物的过滤效率(PFE)应不小于30%。
經典过虑基础理论强调,口罩材料的过滤效率中起关键功效的过虑体制是阻拦效用、惯性力效用、外扩散效用、作用力效用和静电作用 。因为 5种效用的综合性功效結果的存有,并不是颗粒物越低难以滤掉。选用Zui具穿透力的颗粒物开展实验,才可以属实体现过滤材料的过滤效率。
过滤材料的类型各有不同,比如纱布口罩是以一般脱脂纱布或一般沙布为过滤材料,非织布防护口罩是以熔喷化学纤维、荷电熔喷化学纤维等非织布为过滤材料,复合型防护口罩是多种多样过滤材料复合型而成,比如复合材料、非织布和沙布复合型等。
沙布的过滤效率较低,摩擦阻力也低,而一般非织布的过滤效率和摩擦阻力范畴各自在 2.8%~99.8%、9~157Pa;有的驻极体防护口罩的过滤材料过滤效率和摩擦阻力范畴各自为 80.6%~99.9%、4~72Pa。
细菌等微生物菌种在空气中并不独立存有,他们粘附在浮尘、飞沫传染中产生大气气溶胶。过滤材料对细颗粒物的滤掉体制一样适用微生物菌种。
病菌过滤效率关的商品,其颗粒物过滤效率不一定达标,因过滤材料的作用机制是 5种效用的综合性功效的結果。
根据 GB2626-2006 界定,过滤效率(filterefficiency)指在要求检验标准下,过虑元器件滤掉细颗粒物的百分数,该指标值是决策医疗器材外科口罩性能参数的压根因素。
YY0469-2011 规范中 4.6 项规定医疗器材外科口罩的病菌过滤效率(BFE)应不小于95%,对非油溶性颗粒物的过滤效率(PFE)应不小于30%。
經典过虑基础理论强调,口罩材料的过滤效率中起关键功效的过虑体制是阻拦效用、惯性力效用、外扩散效用、作用力效用和静电作用 。因为 5种效用的综合性功效結果的存有,并不是颗粒物越低难以滤掉。选用Zui具穿透力的颗粒物开展实验,才可以属实体现过滤材料的过滤效率。
过滤材料的类型各有不同,比如纱布口罩是以一般脱脂纱布或一般沙布为过滤材料,非织布防护口罩是以熔喷化学纤维、荷电熔喷化学纤维等非织布为过滤材料,复合型防护口罩是多种多样过滤材料复合型而成,比如复合材料、非织布和沙布复合型等。
沙布的过滤效率较低,摩擦阻力也低,而一般非织布的过滤效率和摩擦阻力范畴各自在 2.8%~99.8%、9~157Pa;有的驻极体防护口罩的过滤材料过滤效率和摩擦阻力范畴各自为 80.6%~99.9%、4~72Pa。
细菌等微生物菌种在空气中并不独立存有,他们粘附在浮尘、飞沫传染中产生大气气溶胶。过滤材料对细颗粒物的滤掉体制一样适用微生物菌种。
病菌过滤效率关的商品,其颗粒物过滤效率不一定达标,因过滤材料的作用机制是 5种效用的综合性功效的結果。
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法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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