KN95口罩检测认证办理机构
更新:2025-01-27 08:15 编号:8744358 发布IP:183.17.51.25 浏览:57次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 人民币¥1000.00元每
- 关键词
- KN95口罩检测认证办理机构,口罩检测,口罩颗粒物,口罩快检
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
2020年7月1日,GB 2626-2019 正式实施,将对 KN95型口罩在呼吸阻力、气密性、实用性能、清洗和消毒等方面提出更高的要求,更能反映口罩实际使用过程中的性能。
GB 2626-2006 和 GB2626-2019 有什么区别,你知道吗?GB 2626-2006
GB 2626-2019
呼吸防护用品自吸过滤式
防颗粒物呼吸器
标准
名称
呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器
所有类型和级别的呼吸器面罩
≤ 250Pa
呼气
阻力
带呼气阀的各类面罩≤150Pa
所有类型和级别的呼吸器面罩:≤350Pa
吸气
无呼气的随弃式罩:
KN90/KP90:≤170Pa
KN95/KP95:≤210Pa
KN100/KP100:≤250Pa
带呼气间的随弃式面罩:
KN90/KP90:≤210Pa
KN95/KP95:≤250Pa
kN100/KP100:≤300Pa
可更换式半面和全面罩:
KN90/KP90:≤250Pa
KN95/KP95:≤300Pa
kN100/KP100:≤350Pa
未考虑一个面罩有多个呼气阀的情况;
检测气密性时呼气阀为水平状态。与典型使用状态不符没有要求样品与检测装置之间应气密。
气密
性
增加对一个面罩有多个呼气阀情况下应做出的要求:
检测气密性时呼气阀改为垂直状态;增加要求样品与检测装置之间应气密;更改检测方法为在 249Pa负压条件下呼气阀泄漏气流量
不应大于30mL/m3
无规定
实用
性能
在模拟使用的条件下,难以评价的性能,由受试者佩戴呼吸器,模拟实际应用状态下的一些动作,对使用感受提供主观评价。在温度为16℃~32℃ 和相对湿度为 30%~80% 的环境中进行检测。
未考虑 产品宣称过滤元件可清洗和/或消毒的情况
清洗
消毒
对产品设计允许过滤元件可清洗或消毒后重复使用的产品增加要求:
在制造商应提供的信息部分:要求提供适用的颗粒物具体特性和/或范围;可清洗或消毒的Zui大次数,供使用者判断是否继续有效或更换的方法;按照制造商的说明方法做预处理后满足过滤效率、泄漏性和吸气阻力的要求。
有关检测咨询请来电!
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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