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口罩过滤效率、压力差检测

更新:2024-05-06 08:15 发布者IP:183.17.51.25 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
报价
人民币¥1000.00元每
关键词
口罩检测,口罩快检,口罩质检报告,口罩出口认证
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
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经理
李海城  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

一、过滤效率
依据 GB2626-2006 定义,过滤效率(filterefficiency)指在规定检测条件下,过滤元件滤除颗粒物的百分比,该指标是决定医用外科口罩性能指标的根本要素。
YY0469-2011 标准中 4.6 项要求医用外科口罩的细菌过滤效率(BFE)应不小于95%,对非油性颗粒的过滤效率(PFE)应不小于30%。
经典过滤理论指出,口罩材料的过滤效率中起主要作用的过滤机制是拦截效应、惯性效应、扩散效应、重力效应和静电效应 。由于 5种效应的综合作用结果的存在,并非颗粒越小越难于滤除。因此采用Zui具穿透性的颗粒进行试验,才能够如实反映滤料的过滤效率。
滤料的种类千差万别,例如纱布口罩是以普通脱脂纱布或普通纱布为滤材,非织造布口罩是以熔喷纤维、荷电熔喷纤维等非织造布为滤材,复合口罩是多种滤材复合而成,例如碳纤维、非织造布和纱布复合等。
纱布的过滤效率较低,阻力也低,而一般非织造布的过滤效率和阻力范围分别在 2.8%~99.8%、9~157Pa;有的驻极体口罩的滤料过滤效率和阻力范围分别为 80.6%~99.9%、4~72 Pa。
细菌等微生物在空气中并不单独存在,它们附着在尘埃、飞沫中形成气溶胶。滤料对颗粒物的滤除机制同样适用于微生物。
细菌过滤效率不合格的产品,其颗粒过滤效率不一定合格,因滤料的作用机制是 5 种效应的综合作用的结果。 1286060444.jpg

二、压力差
口罩的佩戴除提供有效防护外,还应使得佩戴者感到舒适,因此在医用外科口罩二版标准中技术指标均涉及气体交换项。
YY0469-2011 与 YY0469-2004 标 准 相 比,修改了气体交换技术要求和试验方法,只保留了压力差项。
2011 版标准中,4.7 项要求在流量 8 L/min 下进行测试,口罩两侧面进行气体交换的压力差 Δp 不大于 49Pa。
滤料差异决定了过滤效率的测试结果,企业在选择滤料时应考虑其综合性能指标,不能够一味追求过滤效率而忽视了压力差(舒适性)。
所以,选择一个合适的滤料是生产一个合格口罩的先决条件,建议生产企业在生产医用外科口罩时选取合适的滤料,不但要考虑滤料的过滤效率,还应考虑其阻力性能。
1289718553.jpg口罩检测-现接现场测试单,样品口罩及熔喷布样品到/来公司送检,立等可取检测结果,可测油、盐、细菌过滤效率,拉力,血液穿透,呼吸阻力,阻燃等。接带CMA、CNAS章检测报告中英文。


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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