防护口罩正规的CE认证该怎么做?

2024-12-04 07:07 183.17.51.25 2次
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国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
认证
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已通过营业执照认证
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
防护口罩正规的CE认证该怎么做,口罩检测,口罩快检,口罩质检报告
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产品详细介绍


我们现在都知道,目前要合规的通过CE:

第1,确保出证机构是欧盟公告机构,也就是我们说的NB机构

第二,确保公告机构有PPE指令的授权

第三,确保PPE指令中有呼吸系统保护装配这一项的授权

第四,确保有模式B和模式C2或者模式B和模式D的授权

型式认证

我们看型式认证,这个是什么意思呢?通俗的理解就是对产品进行检测,按照欧洲的标准:EN149:2001,目前欧洲也接受GB2626的标准,考虑目前各国政策经常变,建议还是按照EN149的标准来进行产品检测。

检测费用目前市面上也不便宜,估计都得1-2W的样子吧,各机构收费不一样,这个具体情况具体分析了。

Zui重要的是你是否可以保证你的产品就一定能通过全项检测?

合规的测试可不是说你给钱就保证给您合规与发证,如果是这样,那就比钱多就可以了,认证没有任何意义。

合规的测试是你必须严格通过每项测试要求,如果有不通过的情况,你需要找出具体是什么项目不合格,不合格的原因是什么?你需要改进你的产品。重新测试,直到产品通过全部的测试项目为止!

这个就牵涉到一个费用问题!

没错,如果测试不通过,需要重新交测试费!

很多人说:“那我只测试那个不合格的项目就可以了嘛!之前合格的项目不用重测了,这样费用就可以少很多了!”

其实在实验室看来,你重新寄样,实验室没法确定你重新寄的样跟之前寄的样是否一致,实验室的每次数据只针对当次负责(就好像这个世界上没有完全相同的两片树叶一样!),检测,很难说只检测不合格项目,跟之前合格的数据部分整合成一份报告,这样操作是不行的。

为了避免反复测试,耽误时间,浪费金钱,建议工厂再送检之前先进行预测试,就是找那些有测试能力但没有资质的实验室,先进行检测,把不合格项目整改到通过为止,再一次性提交给相关有资质的机构,这样会多出一点预测试费用,比重新测试好很多!

可以节约时间,一次通过!

2.模式C2监督审核

这个模式其实主要是工厂自身需要有一套完善的质量管理体系,你可以没有ISO9001证书,体系文件和文件记录这些都需要有,并且需要提供给公告机构进行审查!

公告机构会在疫情结束后,对工厂产品进行抽样检测!

从而确保除了送检的样品合格,批量生产的大货同样也是大概率合格的!

目前效率Zui高,速度Zui快,并且合格的认证模式应该就是模式B+模式C2了,只要资料完善,产品检测合格,就可以发B证和C证,有了B证+C证配合使用,就可以在欧盟海关清关。至于抽样检测,可能需要等到疫情过后了!

由于需要准备的资料比较多,产品检测+工厂准备资料,修改资料的时间,差不多也需要一些时间,这里面很多是与工厂的配合,以及产品是否一次可以检测通过有关系。

那么按照模式B+C2,我们还需要提供哪些资料呢?

(1)商标

(2)说明书(包含产品描述和预期用途)

(3)产品图片(正面,反面,侧面,标签,包装等图片)

(4)产品的图纸:每个边的尺寸和公差,爆炸图(各个部件名称),图纸要有图号,图纸名称,画图人,审图人等信息。

(5)产品标记设计图纸(包括:口罩本体和外包装2份图纸),可以参考下图:

a.口罩本体:

口罩本体上要有制造商名称,型号,类别(FFP2NR),EN149:2001+A1:2009

特别注意:口罩上和包装上禁止出现FDA和GB2626标准,禁止出现KN95,N95的字样!

b.包装设计图:

以上为参考图,各厂家可以根据实际情况修改。

(6)产品材质清单

(7)产品全过程检验规程及检验记录(质量计划:工序,控制项目,控制要求,检验方法,检验频率,检验记录)

这一项就是我们之前说的,您可以没有ISO9001认证证书,您必须得有质量管理体系文件以及相关记录,并且您需要提供英文版的文件和记录!

(8)营业执照(这个可以不是英文版,提供复印件或者扫描件就可以了)

(9)监视测量设备清单(提供相关的仪器校准证书,必须是有效期内的)

(10)生产设备清单

(11)测试报告(包括:工厂内部测试报告和第三方测试报告,也就是我们之前做的模式B的型式报告)

以上除了营业执照,其他的资料都需要提供英文版的资料!

资料齐全提交之后,大概6-7周就可以出证书了(含测试的周期)

3.模式D品质管控

其实这种模式跟模式C2前面是差不多的,只是这种模式需要公告机构对工厂进行工厂审核,公告机构会根据工厂的规模,排审核人员上门进行审核。

鉴于这种工作量,我们就可以知道,这种认证模式会增加工厂审核的费用,以及相关人员的差旅费,招待费等!

具体审核的内容,其实跟ISO9001的审核内容差不多,只是审核人员会比ISO9001的审核更严格,更实在!(主要是目前国内ISO9001审核有点走过场,这个我们就不多说了)

Zui重要的是工厂现场,包括体系文件,记录这些,是否能够通过的了?这个需要工厂根据自己的实际情况来评估,到底是否需要采用模式D。

模式D目前收费相对会比模式C2更贵,周期会比C2更长,当然模式D从产品品质管控上来说,比C2更实际,更接近真实情况!

鉴于目前疫情,我们觉得还是模式B+模式C2的方式,可能更适合企业!

综上,大家可以根据企业自身的实际情况来安排时间以及相关人员的配合。

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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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