KN95口罩质检报告办理流程
更新:2025-01-23 08:15 编号:8755279 发布IP:183.17.51.25 浏览:52次- 发布企业
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- KN95口罩质检报告办理流程,口罩检测,口罩快检,口罩KN95质检报告
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详细介绍
按照我国GB2626-2006标准,口罩分为KN类和KP类,KN是指口罩适用于过滤非油性颗粒物,KP是指口罩适用于过滤油性和非油性颗粒物。字母后面的数字则代表口罩的防护等级,数字越大,防护等级越高。例如,90代表过滤效果在90%以上,95代表过滤效果在95%以上。
并不是过滤效果越高的口罩就越理想。因为过滤效果越高,佩戴者感到的呼吸阻力就越大。-般大气中的主要污染物以非油性颗粒物为主,在价格、防护及舒适度三者平衡比较的情况下,选择KN90系列的口罩就足够了。
KN95口罩质检报告办理流程:
1. 咨询客服人员以确认是否能满足您的要求(确认检测项目以及费用和周期等问题)
2. 填写检测申请表(检测申请表由客服人员发送,检测申请表填写后提供电子版即可)
3. 安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定)
4. 收到样品后安排检测(由检测实验室测试部门和报告部门完成)
5. 草稿报告确认(检测报告完成后会先出具草稿报告确认)
6. 出正式报告(在您确认信息无误后通知客服出正式报告)
7. 寄送报告(通过邮件等在线沟通方式发送通知)
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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