38±5)℃和(85±5)%相对湿度下放置(24±1)小时
再在(70±3)℃干燥环境下放置(24±1)小时
Zui后再(﹣30±3)℃环境下放置(24±1)小时
在每一个步骤前,样品温度恢复到室温后至少放置4小时,才能进行后续的检测。
是否预处理,送检方可以根据需要自由选择,通过预处理的检测结果会更为准确。
需要在10个小时内进行下一步检测:过滤效果。
口罩颗粒物检测正式测试是要经过预处理的,在高温高湿以及寒冷的条件下放置对应的时间,再取出放置常温,并在10小时内测试完成。
38±5)℃和(85±5)%相对湿度下放置(24±1)小时
再在(70±3)℃干燥环境下放置(24±1)小时
Zui后再(﹣30±3)℃环境下放置(24±1)小时
在每一个步骤前,样品温度恢复到室温后至少放置4小时,才能进行后续的检测。
是否预处理,送检方可以根据需要自由选择,通过预处理的检测结果会更为准确。
需要在10个小时内进行下一步检测:过滤效果。
口罩颗粒物检测正式测试是要经过预处理的,在高温高湿以及寒冷的条件下放置对应的时间,再取出放置常温,并在10小时内测试完成。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |