口罩过滤效率测试
更新:2025-01-23 08:15 编号:8757788 发布IP:183.17.51.25 浏览:62次- 发布企业
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详细介绍
口罩过滤效率测试
为大家解析,国内常用过滤式口罩检测标准及方法.
1、日常防护口罩GB/T32610—2016《日常防护型口罩技术规范》适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。此标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品,也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。GB/T32610—2016,标准中要求的过滤效率分级和要求见表1。
GB/T32610—2016,5.5.2中规定:当口罩防护效果级别为A级,过滤效率应达到Ⅱ级以上;当口罩防护效果级别为B级、C级、D级,过滤效率应达到Ⅲ级及以上。
2、医用防护口罩要求GB19083—2010《医用防护口罩技术要求》适用于医疗工作环境下,过滤空气中大颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。此标准参照了美国和欧洲等国的相关标准,结合我国实际情况,对口罩的过滤效率和密合性等项目进行了更为具体的技术要求。由于其指定医用环境适用,其过滤效率主要是指过滤空气中飘浮的非油性颗粒物,包括带性的血液、飞沫、分泌物等。
GB19083—2010测试,在气流量为85L/min情况下,口罩对非油性介质颗粒过滤效率分级和要求见表2。
GB19083—2010只适用于医用环境,并没有油性颗粒物污染,其盐性介质是氯化钠(NaCl),浓度不超过200mg/m³。试验将6个口罩样品进行试验,3个经过温度预处理,3个不经过预处理,将气体流量稳定至(85±2L)/min,口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mmHO)。测试开始后,记录初始过滤效率测试数据。在检测过程中,每个样品的过滤效率结果均应符合表2要求。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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