口罩检测标准

更新：2025-01-23 08:15 编号：8763851 发布IP：183.17.50.229 浏览：80次

发布企业: 国瑞中安集团一站式CRO 商铺
认证: 资质核验：
已通过营业执照认证

入驻顺企：
第
5
年

主体名称：
深圳市鼎汇检测技术有限公司

组织机构代码：
91440300MA5FHDD430
报价: 请来电询价
关键词: 口罩检测，口罩快检，口罩质检报告，口罩认证检测
所在地: 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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用防护口罩

执行标准：GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》

产品介绍：采用的滤料级别为N95，即市面上所称的医用N95防护口罩。N95表示该等级滤料对非油性颗粒的过滤效率不小于95%

产品用途：在医疗工作环境下，靠佩戴者呼吸克服部件阻力，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。经常进出隔离室的医护人员或与甲型H1N1流感患者、及本次状患者等密切接触者建议选用N95防护口罩

医用外科口罩

执行标准：YY 0469-2011《医用外科口罩技术要求》

产品介绍：口罩的细菌过滤效率应不小于95%，对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%

产品用途：临床医务人员在有创操作等过程中佩戴，防止病原体微生物、体液、颗粒物等直接透过

一次性使用医用口罩

执行标准：YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》

产品介绍：口罩的细菌过滤效率应不小于95%

产品用途：用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性使用口罩，也可用于家庭一次性卫生护理中

成立日期	2017年12月17日
法定代表人	陈影君
注册资本	500
主营产品	临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围	产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介	广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...

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