个人防护口罩如何办理有效CE认证呢?
更新:2025-01-23 08:15 编号:8764139 发布IP:183.17.50.229 浏览:67次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 人民币¥1000.00元每
- 关键词
- 个人防护口罩办理有效CE认证,口罩检测,口罩CE认证,口罩快检
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
CE是法语的缩写,英文意思为 “European Conformity即欧洲共同体,事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
那么个人防护口罩如何办理有效CE认证呢?
个人防护口罩如果取得了由欧盟公告机构测试和出具证书的以上第三类CE证书,则企业不需要签发《自我声明书》,由“指定机构”对产品符合性承担责任,受法律保护。我们讲的CE证书就是第三类CE证。
所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书,在2019年4月21日起,新法规(EU)2016/425强制执行,口罩属于“危及健康的物质和混合物”高风险的三类产品,防护类口罩必须获得MouduleB(型式检验认证)+Module C2(内部质量控制+产品随机性监督抽查)o或者ModuleD(生产过程质量控制)证书后,方可在欧盟合法销售。
简单来说,就是必须Module B + Module C2或Module B + Module D二选一。
注意:获得欧盟委员会(EU)2016/425 PPE法规口罩产品Module B、Module C2和/或ModuleD授权的认证公告机构才有权从事防护口罩的CE认证活动。任何无PPE法规授权的认证公告机构、不具备ModuleB、C2或D资质的认证公告机构、不是认证公告机构的中介机构,都没有权力进行防护口罩的CE认证活动。
我司提供口罩检测认证,详情请来电咨询
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
那么个人防护口罩如何办理有效CE认证呢?
发证机构目前有以下3种主要类型
(1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration ofcompliance《符合性声明书》
此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
(2)Certificate of compliance / Certificate ofcompliance《符合性证书》
此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,企业也要签署《符合性声明书》。
(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》
此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发ECType的CE声明。
个人防护口罩如果取得了由欧盟公告机构测试和出具证书的以上第三类CE证书,则企业不需要签发《自我声明书》,由“指定机构”对产品符合性承担责任,受法律保护。我们讲的CE证书就是第三类CE证。
所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书,在2019年4月21日起,新法规(EU)2016/425强制执行,口罩属于“危及健康的物质和混合物”高风险的三类产品,防护类口罩必须获得MouduleB(型式检验认证)+Module C2(内部质量控制+产品随机性监督抽查)o或者ModuleD(生产过程质量控制)证书后,方可在欧盟合法销售。
简单来说,就是必须Module B + Module C2或Module B + Module D二选一。
注意:获得欧盟委员会(EU)2016/425 PPE法规口罩产品Module B、Module C2和/或ModuleD授权的认证公告机构才有权从事防护口罩的CE认证活动。任何无PPE法规授权的认证公告机构、不具备ModuleB、C2或D资质的认证公告机构、不是认证公告机构的中介机构,都没有权力进行防护口罩的CE认证活动。
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成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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