口罩过滤效率检测是测什么
更新:2025-01-24 08:15 编号:8790011 发布IP:113.89.198.11 浏览:56次- 发布企业
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详细介绍
N95口罩为什么叫N95?不叫N97?N98?这些问题你知道吗?
其实医用防护口罩检测中有一个项目叫过滤效率等级评定。过滤效率检测是目前检测项目里Zui重要的一个项目,也是目前口罩不合格率Zui高的项目。
过滤效率依据 GB2626-2006 定义,过滤效率(filterefficiency)指在规定检测条件下,过滤元件滤除颗粒物的百分比,该指标是决定医用外科口罩性能指标的根本要素。
YY0469-2011 标准中 4.6 项要求医用外科口罩的细菌过滤效率(BFE)应不小于95%,对非油性颗粒的过滤效率(PFE)应不小于30%。N95以此而得名。
检测原理过滤效率指口罩过滤材料滤除颗粒物的百分比。其测定原理是当一定流量空气通过口罩过滤材料时,测定口内外或口罩两侧颗粒物数量或者浓度,口罩内部颗粒物/浓度除以口罩外部颗粒物数量/浓度的比值即为过滤效率。
防颗粒物口罩过滤的原理
空气中的病原微生物(如致病菌或)是颗粒状物质,能够被颗粒物过滤材料所过滤,效率能达到与过滤相同物理特性(如颗粒粒径、形状等)的非微生物颗粒物(如粉尘、烟和雾)相同的水平。颗粒物防护口罩,可有效降低佩戴者对空气中悬浮颗粒物的接触水平。
其他检测项目
除了口罩过滤效率检测之外,我们还提供口罩的基本要求检测、气流阻力测定、合成血液渗透检测、表面抗湿性能检测、耐摩擦色牢度、甲醛含量、PH值、环氧乙烷残留量、致病性化脓菌、真菌菌落总数、细菌菌落总数等。
送检注意事项
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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