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口罩细菌过滤效率BFE

更新:2024-05-03 08:15 发布者IP:113.89.198.11 浏览:1次
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口罩BEF检测,口罩细菌过滤效率,口罩检测
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产品详细介绍

BFE的英文全称为Bacterial  Filtration Efficiency,即细菌过滤效率,是指在规定条件下,表示口罩罩体滤除含菌颗粒物能力的百分数。


一般情况下,口罩由熔喷布、无纺布、口罩带、鼻夹组成,其中外层和内层均采用无纺布、中层采用熔喷布。其中Zui外层具有防飞沫设计,内层主要功能为吸湿,中间层熔喷布则是由聚丙烯超细纤维制成。聚丙烯超细纤维轻薄、透气性好,是口罩的核心功能层,用于过滤飞沫、颗粒或细菌。因此,口罩只有含有一层合格的滤料后,才能够具有良好的过滤效率。



在我国的口罩相关标准中,医药行业标准YY 0469-2011 《医用外科口罩》和YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》都对BFE作出了规定——均应不小于95 %,这也是它们区别于其他口罩的重要特征。


从病理学的角度来看,空气中夹杂着大量的灰尘、细菌和,它们都有可能随着人的呼吸进入人体使人致病。在通过呼吸道传播的疾病大流行时,空气中夹杂的病原体就更多了,那么此时健康的人戴上一只BFE、PFE均合格的口罩,犹如给呼吸道设置了一道屏障,从而切断病原体的传播途径。减少了通过讲话、咳嗽或打喷嚏传播的进入呼吸道的机率,从而降低了感染传染病的风险。

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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