颗粒物过滤检测方法
更新:2025-01-24 08:15 编号:8790187 发布IP:113.89.198.11 浏览:206次- 发布企业
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详细介绍
检测方法
采用GB2626-2006和NIOSH标准检测过滤效率时,检测流量为(85±4)L/min,若采用多层过滤原件,应平分流量。GB2626-2006采纳了NIOSH 42 CFRPart84中关于呼吸器加载测试的要求和方法。要求对于所有自吸过滤式防颗粒物呼吸器,加载量不能小于200mg。对于防油性颗粒物呼吸器过滤元件的检测,GB采纳了NIOSH42CFR84中P类过滤元件的检测方法,除了要求加载到200mg之外,还要求在整个加载过程中,过滤效率不能出现下降趋势。
在Zui大加载量方面NIOSH42CFR84中N和R类产品的测试只需要加载到(200±5)mg,若采用多层过滤元件,则应平分加载量。对于P系列产品NIOSH的表述如下:通过加载测试获取测试对象Zui低的过滤效率或者加载持续到(200±5)mg的加载量。如果当加载量达到(200±5)mg并且过滤效率出现下降时,加载测试应持续到过滤效率停止下降为止,Zui大加载量为(415±5)mg。
如上表所示,NIOSH设定了加载初始判定区间、加载量增加间隔和Zui大加载量区间。从加载初始判定区间开始判定,如果在初始判定区间判定过滤效率没有停止下降,则以一定的加载增量为间隔寻找下一个判定区间,如果在下一个判定区间判定过滤效率也没有停止下降则需要再寻找下一个判定区间,以此类推,直到加载量达到Zui大加载量为止进行Zui终判定。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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