为什么要进行口罩预测试?
更新:2025-01-25 08:15 编号:8791125 发布IP:113.89.198.11 浏览:47次- 发布企业
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- 口罩检测,口罩预测试,口罩快检,口罩质检报告
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详细介绍
为什么需要口罩预检测,它能解决什么问题?
1 确保送检一次过,避免多花时间多花钱。
所有的口罩都必须有国家认可的第三方实验室出具的检测报告,才可以在国内生产,销售和出口。目前全国只有45家这种实验室,而需求特别大,检测周期特别长,基本上都要15-25天。
工厂要想做出完全合格的产品,就必须不断打样,待检测反馈调整后,才能确保产品的合格。但这种多次找第三方检测机构的方法,浪费钱是小事,更关键的是,检测周期长,如果小样打不好,将导致工厂没法正常开工,除非获得了合格的检测报告。
口罩预检测服务,因为快速,可以解决第三方检测机构这种检测周期长的问题,否则,有可能疫情过去了,都无法开工生产和销售。
2 确保抽检不会出问题,避免上口罩生产商黑名单
口罩出口前,我们应该想一下这样一个问题,是不是有了第三方检测报告,工厂就可以随便出货了呢?
显然不是,目前这种市场行情,为了减少贸易纠纷,影响国家形象,海关和国内的市监局会经常抽查各个厂家,只要抽到有不合格的,除了巨额罚款外,工厂会被列入黑名单,工厂可能直接破产。
我司提供口罩检测,口罩快检,口罩预测试,口罩出口认证,口罩质检报告办理等等业务,欢迎来电咨询
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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