口罩标准 2626(颗粒物防护) 与 19083(医用防护) 的区别
2025-01-11 07:07 116.26.98.34 27次- 发布企业
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- 口罩检测,检测报告,口罩,熔喷布
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产品详细介绍
2626 与 19083 两个标准的关键区别:
“医用防护口罩”不能有“呼气阀”,需要严格消毒(且需在出厂前的消毒剂残留不超标)、检测阻燃性能、防护高压血液穿透
在外科手术这类有创操作场景中,原则上只能用医用标准口罩
不是这种场景,则没有“哪个标准更好”的说法
(“医用防护口罩”通常价格更高、供应更少,且健康大众佩戴时,也可能因为它的平均呼吸阻力更高,而更难持续戴好;且它们多为“头戴式”,佩戴和取下都会相对麻烦,不注意取戴细节还有风险)
如果需要判断具体口罩的性能高低,就直接比较具体口罩如“效率、阻力”这类的具体指标
两个标准对过滤材料的检测方式一致,19083 中的“一级”与 2626 的“KN95 级”在过滤效率上的要求也一样
——Zui终都是相同的特定条件下对Zui难过滤颗粒的过滤效率≥95%
在危险环境中,符合哪个标准,都不主要决定一款具体的口罩在具体的佩戴者上的“Zui终防护效果”
起主要决定作用的是“密合性”
密合检测二者不同,
2626 的密合要求:
19083 的密合要求:
其中的“适合因数”,表示的是“口罩外部的气溶胶与内部气溶胶计数浓度之比”
理论上,“医用防护口罩”的密合要求更高,
但两个标准检测的都是“口罩在实验室佩戴人员的佩戴时密合结果的好坏”
而“口罩在自己脸上的实际密合及全程佩戴情况”才决定“你这次佩戴的防护好坏”
——这Zui重要,被忽视Zui严重
是需要佩戴这些口罩
重点也不是“哪个标准”,重点是:
找到适合自己的口罩,认真阅读并理解与实践产品说明,进行密合检查,用适合自己的方式佩戴,并把这些知识告诉和自己共同生活的人。
否则,不但每戴一只,都是浪费一只
(可参考“明确不建议健康民众平时佩戴口罩防疫,却实现了对疫情的理想控制”的新加坡)
对于某些个体,“戴比不戴有更高的感染风险”
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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