杯型防护口罩GB2626标准油性测试
更新:2025-01-28 08:15 编号:8980161 发布IP:183.17.49.38 浏览:53次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 杯型防护口罩GB2626标准油性测试,口罩颗粒物检测,口罩质检报告办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
中国GB2626规范规定:
二零零九年3月1日刚开始实行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》规范,要求了对细颗粒物的防水等级各自为:KN90、KN95、KN100三个防水等级。对油性颗粒物的防水等级各自为:KP90、KP95、KP100三个防水等级。过滤效率各自为:90%、95%、99.97%。在其中KN100、KP100为高防水等级。
欧盟国家EN149规范规定:
FFP1: Zui少过虑实际效果>80%
FFP2: Zui少过虑实际效果>94%
FFP3: Zui少过虑实际效果>97%
en标准由欧盟标准联合会(Comité Européen de Normalisation,CEN)呼吸防护配件验证规范。规范是将颗粒状物安全防护过滤材料分成固体颗粒安全防护与液体颗粒安全防护二种,各自以NaCL(氧化钠)与DOP(石蜡油)大气气溶胶检测并等级分类。达标的固体颗粒安全防护过滤材料依据检测的颗粒透射率分成P1(FFP1)、P2 (FFP2) 与P3 (FFP3) 三级,在其中以P3 安全防护特性,而P1安全防护特性Zui少。液体颗粒安全防护过滤材料分成P2 与P3 二级,P3的安全防护特性高过P2。与不一样的是它的检验总流量选用95L/min,用DOP油发尘。
英国NIOSH规范规定:
N95型防护口罩,是NIOSH(英国国家职业健康安全研究室)验证的9种防细颗粒物防护口罩中的一种。“N”的意思是不宜油溶性的颗粒物(烧菜造成的厨房油烟便是油性颗粒物,而人讲话或干咳造成的飞沫传染并不是油溶性的);“95”就是指在NIOSH标准的检验标准下,过滤效率做到95%。N95并不是特殊的产品名字。要是合乎N95规范,根据NIOSH核查的商品就可以称之为“N95型防护口罩”。防护口罩分成9类。实际的验证则由NIOSH属下的NPPTL(National Personal Protective Technology Laboratory)试验室实际操作。
依据防护口罩正中间过滤网过虑特点分成以下三种:N系列产品:N意味着Not resistant tooil,能用来安全防护非油溶性飘浮颗粒。R系列产品:R意味着Resistant tooil,能用来安全防护非油溶性及含油量性飘浮颗粒。P系列产品:P意味着oilProof,能用来安全防护非油溶性及含油量性飘浮颗粒。按过滤网材料的低过滤效率,又可将防护口罩分成以下三种级别:95级别:表明低过滤效率为95%。99级别:表明低过滤效率为99%。100级别:表明低过滤效率为99.97%。
简直沒有比照就没有伤害
中国制造业原先才算是Zui禁止
期待全部的中国口罩在出入口前积极主动相对搞好GB检验!在你的包装设计上也不必别忘记:
中国制造业Made in China GB2626
这才就是你真实的向全球告之的商品达标标识;用大家品质让我们商品的留有需有的自尊!
若有检验要求,请首页联络小编。
我司可为口罩等企业办理以下证件
1.口罩/喷熔布国内外检测报告;
2.口罩等医疗用品检测报告(带cnas标志);
3.口罩类产品压力差,呼吸阻力,血液穿透,盐性,油性颗粒物过滤效率等快速检测;
4.欧盟CE认证(民用ppe授权,医用mdd授权);
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24