防护口罩检测预测试标准
更新:2025-01-28 08:15 编号:8980377 发布IP:183.17.49.38 浏览:61次- 发布企业
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- 防护口罩检测预测试标准,口罩检测认证
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详细介绍
基本结构:
发尘系统-压缩过滤空气系统配合气溶胶发生器提供一定量的测试粉尘
测试腔-主测试腔及试样夹持
监测调节系统-压力监测及调节,提供动态测试环境
结果显示及分析系统-监测透过气溶胶并显示测试结果
技术参数:
1.气溶胶发生器产生粒径分布:0.02-2μm。
2.气溶胶浓度检测装置:
浓度≤30mg/m3,检测动态范围:0.0-999.9mg/m3,精度1%,采样频率:≥1次/min,并配有中和气溶胶发生器荷电的装置。
3.试验头模:国标头模。
4.呼吸模拟器:正弦气流,口罩颗粒物防护效果测定仪,频率20次/min,呼吸流量(30±1)L/min,口罩颗粒物防护效果测试仪,呼吸速度可调。
5.过滤效率检测范围:0-99.999%。
6.计算机控制试验过程,配置专用电脑和测试软件。
7.计算机自动测试和显示:测试仓内介质浓度,吸入气体介质浓度、本底浓度;自动计算显示:过滤效率、防护效果;可保存、输出、查询、打印测试数据。
GB2626,自吸过滤式防颗粒物呼吸器,本标准适用于防护各类颗粒物的自吸过滤是呼吸防护用品,不适用于防护有害气体和蒸汽的呼吸防护用品,不适用于缺氧环境、水下作业、逃生和消防用呼吸防护用品。
测试:85L/min,NaCl气溶胶0.075um,油颗粒0.185um,KN95要求防盐粒95%,不测防油。KP95要求防油95%,不测盐粒。
另做一项在转头、抬头低头、说话时防泄漏
GB19083,医用防护口罩,本标准适用于医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。
测试:85L/min,NaCl气溶胶0.075um,起步要求是过滤95%。
加一项血液喷溅不能穿透
GB/T32610,日常防护型口罩,本标准适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。本标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品,也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。
测试:85L/min,NaCl气溶胶0.075um,油颗粒0.185um,A级要求95%,BCD级90%。另做一项颗粒物防护效果测试,模拟正常呼吸,0.02-2um颗粒,A级90%防护。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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