免洗消毒凝胶美国NDC号办理机构

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美国FDA对于NDC的管理
       任何药品在美国上市前必须进行NDC号的登记，登记的主要信息包括药品名称、生产商、药品分类、给药途径、上市日期、OTC专论号和标签等信息。具有NDC号的药品在符合FDA相关药品管理法的基础上可在美国上市，销售商和终端用户可以根据此号码查询到产品的有关功效和特点，同时FDA也根据此号码对产品进行管理。
       NDC仅为药品信息的登记系统，在NDC数据库登记的产品并不意味着该药品被FDA批准或可作为药物销售，也不意味这个产品可以享受医疗报销或由其他组织承担费用。
       FDA法规要求在每年的6月和12月对注册系统进行更新或者出现变更时随时申报变更。  宾工：（微信同号）免洗消毒凝胶美国NDC号办理机构
洗手液FDA认证流程：
1.客户需提供产品设计图标签，填写咱们的CCT欧华检测FDA申请表材料。
2.能满足上述2个条件才能接单。
3.注册流程：邓白氏申请（3-5工作日）→公司注册→产品注册
4.公司FDA认证注册和产品FDA认证注册正常周期：15工作日左右（可以加急）
5.公司是贸易公司经销商非厂家的，厂家也要注册。厂家注册也要收邓白氏号码费+厂家注册+产品注册。 相当于双倍注册。
6.药品没有年费，每年年末需求更新。