1.NDC Labelercode注册：对于药品企业，必须取得一个5位的NDC code，NDC号码将会是工厂的身份识别号。
2. 标签符合性检查。所有的标签都必须满足FDA的要求。
3. NDC 标签备案。满足FDA要求的标签，必须备案到FDA系统中去。 宾工：（微信同号）消毒水美国NDC号方案
美国FDA对于NDC的管理
具有NDC的产品可以在美国以药品形式上市，销售商可以根据此号码了解产品的有关功效和特点以便订购此药，FDA也根据此号码对产品进行管理。NDC的缺点是没有药品商品名与通用名的参照表。
具有NDC的产品可以在美国以药品形式上市，销售商可以根据此号码了解产品的有关功效和特点以便订购此药，FDA也根据此号码对产品进行管理。
现版的NDC索引制在处方药和部分经筛选的非处方药及胰岛类药品，目录上包括药物的生产、制备、组成、宣传或销售商分布等情况。NDC索引所列药物提供给FDA的信息要与药品法规相一致。
在NDC索引列表里的公司或其产品，并不意味着该药品被FDA批准或条例法令规定其可作为药物销售，也不意味这个产品可以享受医疗报销或由其他组织承担费用。 药品注册列表系统（DRLS）说明手册很详细地描述了注册和列表程序，包括联邦法规的相应规定。
法规要求在每年的6月和12月对注册系统进行更新或者出现变动时酌情处理。在NDC索引更新之前，FDA对近期的变更不作汇报，且FDA会尽量避免在NDC索引上出现错误或误差。
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———需要进行美国fda注册的产品比较多，OTC类在办理的时候，需要联系fda注册专员，了解企业产品的相关情况，对注册的周期费用等信息要了解清楚，之后需要填写fda注册申请表，申请者支付相关的费用之后，代办机构就会安排技术人员进行fda的办理，办理的效率是比较高的，申请成功之后就可以获得fda的注册号了
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