美国FDA代理机构是什么意思?
答:FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“指定”,或推荐特定的一家或几家. 宾工:(微信同号)消毒杀菌产品美国NDC号联系电话
洗手液FDA认证流程:
1.客户需提供产品设计图标签,填写咱们的CCT欧华检测FDA申请表材料。
2.能满足上述2个条件才能接单。
3.注册流程:邓白氏申请(3-5工作日)→公司注册→产品注册
4.公司FDA认证注册和产品FDA认证注册正常周期:15工作日左右(可以加急)
5.公司是贸易公司经销商非厂家的,厂家也要注册。厂家注册也要收邓白氏号码费+厂家注册+产品注册。 相当于双倍注册。
6.药品没有年费,每年年末需求更新。
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———美国FDA非处方药标签要求:美国FDA不批准在OTC专论下销售的OTC药品标签,但美国FDA规定了所有OTC药品标签,如直接容器、外包装、药品说明书等。所需要的信息包括药物事实标签和原理显示面板标签。该规定有助于规范OTC药品标识的内容和形式。注册人可以在药品上市时以SPL文件格式上传OTC药品标签
———美国FDA非处方药标签要求:美国FDA不批准在OTC专论下销售的OTC药品标签,但美国FDA规定了所有OTC药品标签,如直接容器、外包装、药品说明书等。所需要的信息包括药物事实标签和原理显示面板标签。该规定有助于规范OTC药品标识的内容和形式。注册人可以在药品上市时以SPL文件格式上传OTC药品标签