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玩具3c认证的基本流程

更新:2024-05-14 07:07 发布者IP:183.17.127.124 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
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关键词
玩具3c认证的基本流程
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产品详细介绍

玩具做3C认证办理流程

1. 制造商提出口头或书面的初步申请。

2.双方通过口头和书面的相关沟通达成意见统一,签定书面合作协议。

3. 制造商支付服务费用。

4.申请人填写3C申请表,将申请表营业执照、组织机构代码证复印件等书面资料以及用于测试的产品样品一并送交。

5.实验室向测试之前向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8. 测试完成后实验室将合格资料提交中国质量认证中心。

9.与此同时将对制造商的工厂进行工厂审查前的实地规范,对员工进行相关的培训指导,并为工厂完成工厂审查所需要的相关文件资料。

10.中国质量认证中心相关工厂审查人员对工厂进行审查。

11.工厂审查通过后中国质量认证中心向工厂发出余下认证费用的付款通知。

12.获取合格3C证书找贝斯通检测。

制造商需要配合之工作

3C认证过程非常复杂,需要工厂内部工程师来配合完成。主要有如下工作需要配合:

1、 准备测试的合格样品。

2、 组织相关部门学习工厂审查的相关文件资料。

3、如测试有需要整改的地方参照改善报告及相关标准资料样品改进。

4、工厂审查所必须的相关仪器设备要在工厂审查之前按照要求配备。

5、 负责工厂审查人员的接待工作。

更多详情请直接致电芳华检测技术有限公司陈工!

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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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