玩具办理3c认证需要多长时间
2024-12-28 07:07 183.17.127.124 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
3C认证,推荐深圳芳华检测中心,15年3C认证经验,可为客户提供一站式3C测试、辅导、审厂、年度监督、3C派生、3C变更等等,欢迎来电咨询!
既然要做3C认证,那么我们应该了解清楚,什么是3C认证?什么产品要做3C认证?
3C认证的全称为“中国国家强制性产品认证”,它是国家为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证,就是中国强制性产品认证制度,英文名称ChinaCompulsoryCertification,英文缩写CCC。在CCC强制性产品目录清单中,规定了相应的、需要强制CCC认证的产品,其中包括家电类、信息技术类、灯具类、安防类、玩具类等19类。
了解3C认证之后,我们接着要清楚,做3C认证需要哪些资料?
按照申请方式,主要为以下两种:
一、初次申请或3C信息变更时需提供的文件资料和流程解析图
强制性产品认证申请书;
申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);
生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);
申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);
例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);
产品总装图、电气原理图;
申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);
申请认证产品中文使用说明书;
同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;
同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);
需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。
二、同类产品申请时需提供的文件资料
1.强制性产品认证申请书;
2.产品总装图、电气原理图;
3.申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);
4.申请认证产品中文使用说明书;
5.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;
6.同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);
7.需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。
注意:不管是哪种申请方式,产品送样检测时必须提供以下资料:
CCC申请书;
产品说明书;
产品规格书;
产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);
同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;
产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;
产品关键安全元件认证证书复印件;
为什么要做3C认证?3C认证的重要性是什么?
为履行中国入世加入WTO的承诺,适应中国市场经济发展的需求,建立与国际接轨的技术评价机制,中国根据四个统一的原则建立了中国强制性产品认证制度(简称CCC)。CCC是对原有进出口商品安全质量许可制度(CCIB)、安全认证强制性监督制度(长城),入网许可证制度、销售许可制度、工业产品生产许可证制度的全部或部分取代。国家认监委根据国务院赋予的工作职责,于2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度。自2002年5月1日起,开始受理第/一批列入强制性产品认证目录的19大类132种产品的认证申请。2002年5月1日,将对这些产品的认证开始实施执法监督(现推迟至8月1日)。
既然要做3C认证,那么客户应该如何选择3C认证机构呢?
找芳华检测中心做3C认证,你将得到一对一的3C专业服务:
1.芳华实验室测试:测试可控性强,周期可控性强;
2.免费整改服务:测试不通过,我们免费提供整改;
3.审厂前辅导:提前准备充分,确保审厂一次通过;
4.免费陪审服务:审核时有工程师陪同,确保审核途中无其它问题产生。
除了以上介绍的3C认证,我们可提供全球各个国家的检测认证,包括美洲地区、欧洲地区、亚洲地区。服务项目多,测试产品齐全、涉及流程、安全以及环保等环节。我们帮助客户提升品牌信任度,深化市场优势,获得客户的广泛赞誉。服务不仅仅是测试、检验和认证那么简单,还在开发环节帮助客户改善流程和设计理念,降低客户公司风险。时尚前沿的设计理念,我们能为您提供前期的指导,中期的结构以及后的测试。一次性获得标准通过,加速产品进入国际市场。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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