玩具3c认证检测样品数量
2024-12-27 07:07 183.17.127.124 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 玩具3c认证检测样品数量
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
2005年12月30日,国家质检总局、国家认监委联合公告2005年第198 号《第五批实施强制性产品认证的产品目录》(以下简称目录),并将于2006年3月1日正式受理认证申请。其中,目录第20大类“儿童用品”中的2203小类即是“塑胶玩具类产品”,也就是说塑胶玩具属于3C认证产品录范围内的产品,必须要做3C认证。按照《强制性认证管理规定》,对列入目录内的商品,自2007年6月1日起,凡列入本强制性产品认证目录内的玩具产品,未获得强制性产品认证证书和未加施中国强制性认证标志的,不得出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。
二、哪些塑胶玩具要做3C认证?
设计或预定供14岁以下儿童玩耍的、玩具主体或主要玩耍部分由塑胶制成的,非预定承载儿童体重的非电玩具产品。
包含:静态塑胶玩具、机动塑胶玩具。
三、塑胶玩具的3C认证流程是什么?
第1步:认证申请
第2步:型式试验(样品测试)
第3步:认证结果的评价与批准(审核发证)
第4步:获证后监督
需要注意的是:3C获证后每年都要接受监督检查(年检),维护好3C认证证书是一个长期工作的结果。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 医疗器械在阿根廷ANMAT认证中是否需要产品证书?在阿根廷ANMAT(阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局)认证过程中,是否需要提... 2024-12-27
- 阿根廷ANMAT认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?在阿根廷,ANMAT(阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局)负责监管医疗器械的审... 2024-12-27
- 是否需要在阿根廷进行产品测试?在申请阿根廷ANMAT(阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局)认证时,是否需要进... 2024-12-27
- 医疗器械阿根廷ANMAT认证的研发资料提交指南在申请**阿根廷ANMAT(阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局)**认证时,医... 2024-12-27
- 阿根廷ANMAT认证对医疗器械企业背景的审核和要求在阿根廷,申请ANMAT(阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局)认证的医疗器械公... 2024-12-27