杯型口GB2626-2019颗粒物检测

更新:2024-07-05 07:07 发布者IP:183.17.51.228 浏览:1次
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杯型口GB2626-2019颗粒物检测,口罩质检报告办理,口罩检测,口罩快检
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产品详细介绍

过滤效率(filtration efficiency,FE)


在规定检测条件下,过滤元件滤除目标的百分比,分细菌过滤效率(BFE)和颗粒过滤效率(PFE)两类,是决定医用防护口罩性能指标的根本性因素。BFE用来衡量口罩在受到含细菌的气雾剂攻击时滤除细菌的能力。一般使用含有金黄色葡萄球菌液滴进行测试,金黄色葡萄球菌气溶胶的平均颗粒直径(meanparticle size,MPS)为(3.0±0.3)μm。PFE用来衡量口罩对亚微米颗粒的过滤效果,以模拟过滤效果。过滤百分比越高,口罩过滤效果越好。粒径大小包括计数中位径(countmedian diameter,CMD)和空气动力学质量中位径(mass median aerodynamicdiameter,MMAD)两个指标。CMD即将颗粒物按粒径大小排序,比其粒径大的和比其粒径小的颗粒物个数各占颗粒物总数量50%的粒径。MMAD即将颗粒物按空气动力学粒径大小排序,比其粒径大的和比其粒径小的颗粒物质量各占颗粒物总质量50%的粒径。一般采用氯化钠(NaCl)颗粒物作为盐性颗粒物的测试指标,NaCl气溶胶颗粒CMD为(0.075±0. 020) μm,MMAD为(0. 24± 0.06)μm;采用邻苯二甲酸二辛酯(dioctylphthalate,DOP)或性质相当的油类颗粒物(如石蜡油)作为油性和非油性颗粒物的测试指标,DOP颗粒CMD为(0.185±0.020)μm,MMAD为(0.36±0.04) μm。


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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
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公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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