国内强制性产品3C认证办理流程周期
2025-01-06 07:07 113.87.139.223 1次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 国内强制性认证,产品3C认证,
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产品详细介绍
中国3C认证在中国市场是强制性的,所有在3C认证目录里的产品,都必须通过3C认证才能在中国市场上合法流通。反过来说,不在3C认证目录里的产品,3C认证也是做不了的、这篇文章和大家分享下2019年中国3C认证的新目录。
如何知道目前新的3C认证目录呢?
3C认证发证机构常见的(家电/IT/AV等等产品)是中国质量认证中心CQC。我们在看新的3C认证目录的时候,可以登录到这个网站上,找到认证范围,具体情况如下:
国内强制性产品3C认证
中国CCC认证的全称为“强制性产品认证制度”,英文名称ChinaCompulsoryCertification,英文缩写CCC,它是中国为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度,要求产品必须符合国家标准和技术法规。
CC强制性产品认证,是通过制定强制性产品认证的产品目录和实施强制性产品认证程序,对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和审核。凡列入CCC强制性产品认证目录内的产品,没有获得指定认证机构的认证证书没有按规定加施认证标志,一律不得进口到中国、不得在中国出厂销售和在中国经营服务场所使用。一、申请3C认证有哪些流程
企业申请CCC认证流程一共需要8个阶段,申请受理,资料审查,送样的样品接收,样品测试,工厂审查,合格评定,证书批准,证书的打印、领取、寄送和管理。
1、申请受理
企业在CQC申请受理成功后CQC向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
2、资料审查
CQC进行申请人资料审查并且通知申请人向检测机构发送样品。
3、送样的样品接收
申请人送样品至指定的检测机构。样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报CQC,品测试正式开始。
4、样品测试
样品测试结束后,检测机构将试验报告等资料传送至CQC。
5、工厂审查
对于需要进行工厂审查的申请,检查处组织进行工厂审查。
6、合格评定
CQC认证工程师对申请人的任务进行初评。合格评定人员对以上结果进行复评。
7、证书批准CQC签发证书。
8:证书的打印、领取、寄送和管理
申请人收到证书后按照相关要求进行管理。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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