怎么办理质检报告检测,检测的流程及周期
更新:2025-01-13 10:07 编号:9214452 发布IP:113.87.139.223 浏览:58次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务商商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 关键词
- 质检报告;检测;流程;周期;怎么办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测,顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分
办理质检报告检测流程:
由于产品质量越来越受人们的重视,全国各大商场在选择销售产品时,不但需要企业提供相关产品的认证证书,也要求企业提供一份由“机构”出具的相关《产品质量检测报告》,我公司可以为企业在送检过程中节省很多时间和精力,使广大企业的产品能快速的占领有利的地位。
1、项目申请——向国瑞检测递交办理质检报告申请。
2、资料准备——根据标准要求,企业准备好相关的认证文件如企业营业执照。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室安排款项后进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、颁发报告——报告审核无误后,颁发质检报告。
医用防护口罩技术要求及检测要求参照GB19083-2010:
1.口罩基本要求 2.鼻夹 3口罩带 4.过滤效率 5.气流阻力 6.表面抗湿性 7.环氧乙烷残留量 8.燃烧性能 9.微生物10.抗合成血液穿透性 11.标志和使用说明等
医用外科口罩 YY0469-2011:1.外观 2.结构与尺寸 3.鼻夹 4.口罩带 5.合成血液穿透 6.颗粒过滤效率7.阻燃性能 8.微生物 9.环氧乙烷残留量 10.标志等
一次性使用医用口罩 YY/T0969-2013:1.外观 2.鼻夹 3.口罩带 4.结构与尺寸 5.微生物 6.环氧乙烷残留量7.标志 8.通气阻力等呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB2626-2006:
1.外观检查 2.过滤效率 3.吸气阻力 4.呼气阻力 5.呼气阀盖牢度 6.死腔 7.头带 8.连接和连接部件 9.可燃性10.标识等
日常防护型口罩技术规范 GB/T32610-2016
1.甲醛 2.pH值 3.耐摩擦色牢度(干/湿) 4.可分解致癌芳香胺染料 5.口罩带及口罩带与6.罩体的连接处断裂强力7.吸气阻力□呼气阻力 8.呼气阀盖牢度 9.基本要求 10.外观要求 11.微生物指标 12.标志 13.环氧乙烷残留量14.过滤效率(NaCL)等
我们秉承科学,公正,准确,严谨的原则,凭借的测试设备和极富经验的检测认证工程师。为数万家企业提供专业优质的测试认证咨询服务。
口罩、熔喷布快检服务,快速出结果!
对买卖双方有保障
对国内/外 认证服务有保障
检测项目:颗粒物过滤效率(油性、盐性)、BFE细菌过滤、呼吸阻力、压力差、血液穿透、环氧乙皖残留量、拉力测试、阻燃、表面抗湿性等等详情请咨询
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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