口罩透气性测试,熔喷透气性测试
2025-01-06 07:07 113.87.138.121 3次- 发布企业
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产品详细介绍
口罩是通过覆盖人的口、鼻及下巴使其与脸部紧密贴合,靠人吸气迫使空气在经过口罩时过滤掉有害物质,达到防护效果的。口罩的防护原理是依据口罩对有害物质的过滤效果,口罩对有害物质的过滤效率越高,对空气的净化就越好,人体吸进的空气就越健康,口罩的防护效果就越好。
口罩除了要达到一定的防护效果外,佩戴的舒适性也是要考虑的重要因素。口罩的透气性是影响佩戴舒适度的主要因素之一,透气性不好的话,消费者佩戴时就会感到呼吸困难,使用不当可能会造成严重后果。
一口罩的透气性与那些因素有关
1、口罩透气性与口罩的构造有关
口罩材料结构。非织造布一般呈现单纤维网络状构造,透气性能zui好,使用zui普遍。对于纺织面料,纱线之间的空隙与织物透气性密切相关,空隙越大,其透气性越好;比如选用空隙比较大的纱布口罩比结构紧密的府绸、斜纹类面料透气性要好。一般情况针织口罩比机织口罩透气性好。
口罩材料使用的层数。一般情况下层数越多的口罩,透气性相对越差。如在两层纺粘无纺布或两层针织机织面料之间增加一层或多层具有颗粒过滤效果的非织造布,其透气性会出现明显的下降。
2、口罩透气性与佩戴使用有关
口罩与人脸密合不好时,会存在缝隙,而缝隙的气流阻力远小于滤材,气流会优先从空气阻力小的地方通过,这时佩戴者觉得透气性好,但此时口罩的防护效果却大打折扣。佩戴口罩时,还是要选择合适自己脸型大小的口罩,充分利用鼻夹、口罩带等调节作用保证口罩与人脸的密切贴合,这样佩戴才能达到良好的防护效果。
3、口罩的透气性与过滤效率有关
口罩的透气性与口罩的过滤效率具有一定的相关性。当口罩的透气差时,口罩就阻断了外界物质进入口罩内,过滤效率增加,但佩戴的舒适性会降低。
口罩的透气性与口罩的结构设计有关,也与佩戴者的使用和个人脸型有关。选用与脸型适合,兼具较好防护效果和透气性的口罩十分重要。
二口罩透气性的测试
我国目前对口罩的透气性测试指标主要有:透气率、通气阻力、气流阻力、压力差以及呼吸阻力等。不同标准要求不同,有的是测试方法相同,但项目名称不同,如YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》中的“通气阻力”和YY0469-2011《医用外科口罩》中的“压力差”。有的项目名称相同但测试方法不同,如YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》中的“通气阻力”和GB/T38880-2020《儿童口罩技术规范》中的“通气阻力”。不同标准透气性测试比对见表1。
表1 不同标准透气性测试比对
标准名称
通气阻力
压力差
气流阻力
吸气阻力
呼气阻力
透气率
GB/T 38880-2020 儿童口罩技术规范
测试原理
在规定条件下,气流穿透口罩罩体的阻力值
将被测样品佩戴到匹配的头模上,确保面罩与试验头模密合,通气量调整到(55±2) L /min,测定吸气阻力。
将被测样品佩戴到匹配的头模上,确保面罩与试验头模密合,通气量调整到(45±2) L /min,测定呼气阻力。
指标要求
卫生口罩:≤30Pa
防护口罩:≤45Pa
防护口罩:≤45Pa
气体类型
氯化钠气溶胶
空气
空气
气体流量
(30±2)L /min
(45±2)L /min
(45±2)L /min
测试面积
100cm2
整只口罩
整只口罩
YY 0469-2011 医用外科口罩
口罩两侧面进行气体交换的压力差
指标要求
≤49Pa/cm2
气体类型
空气
气体流量
8 L /min
测试面积
4.9 cm2
YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩
口罩在规定面积和规定流量下的阻力
指标要求
≤49Pa/cm2
气体类型
气体流量
(8±0.2)L /min
测试面积
4.9 cm2
GB 19083-2010医用防护口罩技术要求
在气体流量为85 L /min情况下,测定口罩的吸气阻力。
指标要求
≤343.2Pa
气体类型
氯化钠气溶胶
气体流量
(85±2) L /min
测试面积
/
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范
将被测样品佩戴到匹配的头模上,确保面罩与试验头模密合,通气量调整到(85±1) L /min,测定吸气阻力。
将被测样品佩戴到匹配的头模上,确保面罩与试验头模密合,通气量调整到(85±1) L /min,测定呼气阻力。
指标要求
≤175Pa
≤145Pa
空气
(85±1) L /min
(85±1) L /min
整只口罩
GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
指标要求
≤350Pa
≤250Pa
气体类型
空气
空气
气体流量
(85±1)L/min
(85±1) L /min
测试面积
整只口罩
整只口罩
FZ/T 73049-2014针织口罩
在规定压差条件下,测试一定时间内通过试样给定面积的气流流量
指标要求
≥250mm/s
气体类型
空气
压差
压降100Pa
测试面积
20 cm2
其差异主要有:
1、 测试原理不同;
2、 测试指标要求不同;
3、 测试面积不同;
4、 测试介质不同;
5、 测试气体流量不同。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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