食品接触材料测试什么项目,接触材料测试报告流程
更新:2025-01-25 07:07 编号:9622509 发布IP:113.87.137.212 浏览:88次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 食品接触材料测试,接触材料测试报告流程,食品接触,GB4806
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
食品接触材料测试什么项目,接触材料测试报告流程
2.1塑料材 料
以一种或几种树脂或预聚物为主要结构组分,添加或不添加添加剂,在--定的温度和压力下加工制
成的具有-定形状、介于树脂与塑料制品之间的高分子材料.包括塑料粒子(或切片)、母料、片材等。
2.2塑料制 品
以塑料树脂或塑料材料为原料,添加或不添加添加剂,成型加工成具有--定形状的成型品。
2.3母料
将影响塑料材料及制品物理特性的塑料添加剂(如着色剂、填料、纤维、稳定剂)超量载附于一种或
几种树脂中而制成的、与树脂或粒料混合使用才能加工成其他塑料材料及zui终制品的浓缩体。
3基本要求
食品接触用塑料材料及制品应符合GB4806.1的规定。
食品接触用塑料材料及制品应符合GB 4806.1的规定。
4技术要求
4.1原料要求
食品接触用塑料材料及制品中树脂的使用应符合GB4806.6及相关公告的规定。
4.2感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1感官要求
项目
要求
感官
色泽正常,无异臭.不洁物等
浸泡液
迁移试验所得浸泡液无浑浊、沉淀.异臭等感官性的劣变
GB4806.6-2016附录A及相关公告的规定。
聚对苯二甲酸乙二醇酯,(英文:Polyethyleneterephthalate,简称PET),聚对苯二甲酸乙二醇酯是热塑性聚酯中主要的品种,俗称涤纶树脂。
PET分为纤维级聚酯切片和非纤维级聚酯切片。1.纤维级聚酯用于制造涤纶短纤维和涤纶长丝,是供给涤纶纤维企业加工纤维及相关产品的原料。2.非纤维级聚酯还有瓶类、薄膜等用途,广泛应用于包装业、电子电器、医疗卫生、建筑、汽车等领域,其中包装是聚酯大的非纤应用市场,常见的PET制品有矿泉水瓶、碳酸饮料瓶等。
食品级PET材料按照GB 4806.7-2016《食品安全国家标准食品接触用塑材料料及制品》法规,具体需要检测的项目如下:
PET
检测项目列举
常规项目:感官要求、总迁移量、高锰酸钾消耗量、重金属(以Pb计)等
特殊迁移项目:铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、镍(Ni)、砷(As)、锑(Sb)、锌(Zn)等重金属迁移;甲醛、酚、芳香胺、氯乙烯、偏二氯乙烯、苯乙烯、已内酰胺、双酚A、塑化剂(邻苯二甲酸酯:DEHP、DINP、DNOP、DBP、DMP、DEP)、2,6-二叔丁基对甲苯酚、2,2-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)等的迁移量/残留量
微生物指标:大肠菌群、致病菌(志贺氏菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌)、霉菌等
其他项目:荧光物质、脱色试验、干燥失重、灼烧残渣、正己烷提取物、N-亚硝胺和N-亚硝胺可生成物释放量、挥发性物质(质量分数)等
GB 9685 食品接触材料及制品用添加剂符合性评价
1、根据GB 9685-2016、GB 2760和卫计委相关公告确认食品接触材料及制品用添加剂是否为许用物质;
2、根据GB 9685-2016、GB 2760和卫计委相关公告的要求,确认添加剂的授权情况,包括zui大使用量、特定元素迁移限量SML、zui大残留量QM和特定元素总量迁移限量SML(T)及其他使用限值;
3、食品接触材料及制品的添加剂项目检测及合规性评估,在核实添加剂以上限量要求时,需要特别注意:在SML和SML(T)均无限量要求的情况下,添加剂的迁移量不超过60mg/kg;
4、代为编制符合性声明;
5、食品相关产品新品种申报等。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,需要确保产品符合相关的安全性、... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证发证机构在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL(医疗器械许可证)和MDEL(医疗器械企业许可... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证流程在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个详细的过程,涉及多个步骤,旨... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证费 用在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,费用会根据设备的风险类别、申... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做在加拿大申请电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个多步骤的过程,涉及多个行政和... 2025-01-14