耳机质检报告办理
更新:2025-01-16 07:07 编号:9652877 发布IP:183.17.124.42 浏览:41次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
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详细介绍
耳机质检报告检测标准
耳机产品属于信息技术类产品,可以按照蓝牙耳机作为电子类产品,想要在网站上销售,必须提供相关的凭证证明产品的质量,才能顺利的入驻各大平台。除了在CQC规定的CCC认证目录内的产品,需要办理的是质检报告。耳机质检报告办理可以采用gb4942检测标准。
耳机质检报告办理流程
1.确定耳机产品的检测标准
2.耳机寄样测试(由第三方质检机构检测)
耳机(Headphone),又称耳筒或听筒,是一对转换单元,它接受媒体播放器或接收器所发出的电讯号,利用贴近耳朵的扬声器将其转化成可以听到的音波。耳机一般是与媒体播放器可分离的,利用一个插头连接。好处是在不影响旁人的情况下,可独自聆听音响;亦可隔开周围环境的声响,对在录音室、DJ、旅途、运动等在噪吵环境下使用的人很有帮助(封闭式耳机)。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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