蓝牙耳机质检报告办理
更新:2025-01-15 07:07 编号:9653219 发布IP:183.17.124.42 浏览:40次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 蓝牙耳机质检报告办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
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详细介绍
入驻电商平台、专卖店、专营店要求:质检报告复印件或产品质量合格证书,需提供近一年内送检的质检报告,或相对应的批次产品质检报告,需要有国家质量监督检验中心专用章、第三方质检机构(具有CNAS及CMA)认证也可以,商家第款产品均可以出具质检报告,每个品牌、每个类目产品,至少提交一份质检报告给京东。
办理蓝牙耳机质检报告流程:
1、来电咨询洽谈签单合作合同。
2、提交1件样品和申请表(我们提供申请表)
3、确认资料无误后实验室将对样品进行测试
4、测试通过后出报告 (整个流程周期5个工作日)
随着蓝牙4.1版本的普及,一直被厂商和用户认为蓝牙代表了低端定位,现已有了很大的突破,目前的蓝牙方案已经不再是的瓶颈。消费者可以大胆地去体验蓝牙耳机产品。在未来,你会看到很多高端的消费级耳机或者热销的型号将搭载蓝牙技术,有线和蓝牙双重工作特点将越发明显。
产品质量检验报告(质检报告),是对产品检测之后出具的一份客观的产品质量证明文件,此类报告由第三方质检机构出具,主要应用于电商平台的入驻及新品类产品上架发布。产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息,一般是由独立于供需双方的第三方专业质量检验机构完成,
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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