3C认证已经成为手机的标配,你的手机有3c认证了吗?
更新:2025-01-15 07:07 编号:9653432 发布IP:183.17.124.42 浏览:400次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
手机是现在社会普遍存在的产品,基本每个人都会有,并且手机在不断的更新,人们更换的速度也不断的加快,产品在市场上有一定的经济压力的存在,市场上的手机都是必须要有3c认证才能在市场上自由贸易。近些年,手机爆炸的事件我们能偶尔的听见,这是比较危险的,产品在进入到市场销售,必须要有3c认证。
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手机3C认证测试标准
型式试验
送样:从认证申请单元中选取代表性样品进行型式试验
检验项目:
1)安全检验项目
产品检测项目为该产品安全标准规定的全部适用的项目
2)电磁兼容检验项目
插入损耗
骚扰电压
辐射电磁骚扰
谐波电流
初始工厂审查
审查内容:
工厂审查的内容为工厂质量保证能力审查和产品一致性检查。
产品一致性检查
1)认证产品的标识与型式试验报告上所标明的应一致;
2)认证产品的结构(主要为涉及安全与电磁兼容性能的结构)应与型式试验时的样机一致;
3)认证产品所用的安全件和对电磁兼容性能有影响的主要元器件应与型式试验时申报并经认证机构所确认的一致。
初始工厂审查时间:一般情况下,型式试验合格后,再进行初始工厂审查
认证结果评价与批准
认证机构对型式试验和工厂审查结果进行综合评价,型式试验和工厂审查均符合要求,经认证机构评定后,颁发认证证书(每一个申请单元颁发一个认证证书),提醒广大手机生产厂家一定要办理3C认证哦!
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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