1.重新分类
1)CLP法规附件Ⅵ;2)收集行业、企业、公开数据得到分类;3)跟踪SIEF信息,得到分类。
对测试的要求:对毒理和生态毒理的数据不是强制的,对理化数据是强制要求的,通过查找ECHA认可的公开数据可豁测。
2.更新产品标签和包装(必须保证标签按CLP的要求及时更新)
新的危害图标、危险描述语句、安全防范措施、signalword;以及其他的一些特殊规定(大小、样式、比例、补充危害等)
3.更新产品的SDS
更新SDS中的第2部分(危害确认)和第16部分(补充和说明)。
准备符合REACH和CLP要求的SDS!
4.向ECHA通报
(通报仅适用于欧盟内的企业,但ECHA建议非欧盟企业可以让OR以“变通”的方式为企业的进口商进行CLP通报。)
2010年底完成REACH注册的,注册卷宗中包含了CLP分类,可豁免通报;第1批物质通报2011年1月3日截止。以后的产品投放市场1个月内,必须进行通报。