吸顶灯检测报告CNAS/CMA资质办理
2025-01-08 07:07 183.17.124.49 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 吸顶灯检测报告CNAS/CMA资质办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
若商标仍处受理阶段,需提交经营产品清单,清单中如包含需通过国家强制认证的产品,则必须提供产品的3C认证书
特殊要求:专营店进货渠道证明需提供以品牌商为源头出发的完整链条,链条级数要求不得超过3级(品牌商体系内之间授权可视为同一层级)
台式机/一体机/服务器电子词典/电纸书/文化用品数码相机/单反相机/摄像机MP3/MP4/iPod/录音笔手机电脑硬件/显示器/电脑周边笔记本电脑3C数码配件市场
必要检测项要求如下:
1、电源适配器:检测项目必须包括:标签及说明书检查(包含标签擦拭及内容检查)、抗电强度
2、锂电池:检测项目必须包括:放电性能、自由跌落、过充电保护、短路测试
3、移动电源:检测项目必须包括:标记和说明检查、跌落试验、放电性能注:
1、电源适配器、移动电源检测依据GB4943,锂电池检测依据GB18287;
2、商家入驻后申请添加品牌、类目,标准同上。针对已经入驻商家,会进行不定期抽查,请备案备查。
办理质量检测报告的重要性
产品质检报告不仅是流通领域质量管理过程中必不可少的手续,也是许多消费者判定产品质量的重要依据。面对专业性较强的质检报告,一般消费者很难透过复杂的数据内容,准确地把握产品的质量信息。找深圳检测,专业解决质检报告各种问题。
LED灯具CMA质检报告│CNAS质检怎么办理?
1、必须至少提供1份由具备资质的第三方检测机构出具的《产品质量检测报告》;
2、若经营电动工具、照明设备、电线电缆、电路开关及保护或连接用电器装置、低压电器、小功率电动机、家用和类似用途设备、安全玻璃、安全技术防范产品、装饰装修材料等属于《强制性产品认证管理规定》范围的产品(CCC产品认证范围),需提供一份生产厂家的《中国国家强制性产品认证证书》即3C安全认证证书;3C数码网络设备/网络相关3C数码类目TM商标全部采取邀请入驻
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 美国医疗器械FDA注册发证机构在美国,FDA注册和相关的批准并不是通过独立的第三方认证机构进行的,而是由美国食... 2025-01-07
- 电加热护膝宝 美国医疗器械FDA注册周期(作为一个II类医疗器械)在进行美国FDA注册时,通常需要提交510(k)预市场... 2025-01-07
- 电加热护膝宝 美国医疗器械FDA注册费 用在美国进行FDA注册的费用主要取决于设备的类型、分类以及所需的审批过程。对于电加... 2025-01-07
- 电加热护膝宝 美国医疗器械FDA注册怎么做电加热护膝宝(如用于膝关节的电加热治疗设备)在美国进行FDA注册的过程主要包括以... 2025-01-07
- 电加热护膝宝 美国医疗器械FDA注册是什么电加热护膝宝在美国进行医疗器械FDA注册时,需要遵循美国食品药品监督管理局(FD... 2025-01-07