吸顶灯GB7000标准是什么?

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产品详细介绍

吸顶灯测试国标GB7000可确保上电商城

照明电器产品CCC强制性认证规则2002年和2007年国家认监委公布的《电气电子产品强制性认证实施规则照明电器》中,有六种量大面广的常规产品被纳入照明电器产品CCC强制性认证范围:固定式灯具可移式灯具、嵌入式灯具荧光灯电感镇流器、荧光灯电子镇流器、放电灯电感镇流器。

2. CCC认证的照明灯具附件标准

(1)荧光灯电子镇流器安全要求GB19510.42009 (2010年12月1日实施,取代2004版)

(2)荧光灯电感镇流器安全要求GB19510.9- 2009 (2010年12月1日实施取代2004版)

(3) HID放电灯电感镇流器安全要求GB19510.10-2009(2010年12月1日实施取代2004版)

3.旧传统灯具标准: 1) GB 7000.10-1999《固定式通用灯具安全要求》(包括电源插座安装的夜灯和水族箱灯具) 2)GB 7000.12-1999《嵌入式灯具安全求》(包括地面嵌入式灯具) 3) GB7000.11-1999《可移式通用灯具安全要求》

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4.更新的传统灯具标准及对应旧标准:

1) GB7000.1-2007《灯具第1部分-般要求与试验》(2009年1月1日实施取代GB 7000.1-2002)

2) GB 7000 201-2008《固定式通用灯具安全要求》(2010年2月 1实施日,取代GB 7000. 10-1999)

3) GB 7000 202-2008《嵌入式灯具安全要求》(2010年2月 1日实施取代GB7000.12-1999)

4) GB 7000.204 2008《可移式通用灯具安全要求》(2010年2月 1日实施取代GB700.11-1999)

5.新增CCC认证的传统灯具国家安全标准:

1) GB 700.011-200808《灯具 第2-11部分:特殊要求水族箱灯具》(2010年2月1日实施从原固定式灯具标准分离出来)

2) GB7000.212-2008《灯具第2-12部分:特殊要求电源插座安装的夜灯》(2010年2月1日实施,从原固定式灯具标准中分离出来)

3) GB 700.213-2008《灯具第2-13部分:特殊要求地面嵌入式灯具》(2010年2月1日实施,从原嵌入式灯具标准中分离出来)

6.对于用L ED作光源的灯具上述新标准适用需符合:

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1) IECEE有关LED灯具的CTL决议:-1EC60825《激光安全》或IEC62471(GB/T21045)《灯和灯系统的光生物安全性》;-防触电补充规定

2)有关部件的标准: - GB24819-2009《普通照明用LED模块安全要求》

GB19510.14-2009《灯的控制装置第14部分: LED模块用直流或交流电子控制装置的安全要求》-GB19651.3-2009《杂类灯座第2-2部分LED模块用连接器的安全要求》

LED路灯电源模快不仅要按照上述要求进行设计,必须经过严格的检验程序:

1、具有恒压输出功能或具有恒流输出功能或两者功能兼有的控制装置,应采用GB19510.12/1EC61347-2-13安全标准检验。

2、对仅具有控制LED亮暗、闪动、颜色等逻辑变化功能的控制装置,应采用GB19510.12/EC61347-2-11安全标准检验。

3、如果一个控制装置兼有上述两者的功能的,应按照GB19510.12/EC61347-2-13安全标准检验。实践证明,经过科学的设计及严格的检

验,不仅能确保L ED路灯系统不受到雷电的伤害,杜绝了雷电对电源设备的共模和差模干扰。

灯具3C认证gb7000标准办理服务流程如下:

一、CCC认证整个过程的跟踪(从申请--送样-- 测试--厂 检--直到拿证)

二、案前资料准备,协助资料的搜集,整理,审核

三、样品审核,协助测试,如协助整改,提供方案,直到测试过。

四、案件厂检,协助文件资料的搜集,整理,审核:必要时可做现场指导(产生的差旅费另计),确保一-次性过。


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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