耳机CE认证如何办理?
更新:2025-02-06 07:07 编号:9860274 发布IP:113.87.138.64 浏览:47次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 耳机CE认证如何办理?
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
耳机一般来说分为2种,有线耳机和无线耳机,佩戴方式有耳戴式和入耳式,总体来说耳机出口欧盟需要做CE认证。对于无线耳机和有线耳机办理CE认证测试标准要求也有不同。无线耳机额外需要而是无线射频类标准,一般来说就是CE-RED这块,有线耳机的测试标准有EN50332。小编和企业说下申请耳机CE认证流程。
耳机CE认证流程
第一步:申请
申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件提供我司。
第二步:确认报价
检测工程师确定检验标准及检验项目并报价。
第三步:签订合同
申请人与我司签订合同协议,并支付认证费用。
第四步:送样
企业将样品和有关技术文件送至实验室。
第五步:资料审核
实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
第六步:测试+发证
实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。
第七步:
申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示
第八步:进入售后服务
耳机CE认证周期:15-20工作日(如企业着急发证,则和我司人员对接,会根据国外发证机构及实验室情况来加急发证);
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14