欧盟CE认证办理周期需要多久
更新:2025-02-06 07:07 编号:9860306 发布IP:113.87.138.64 浏览:97次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 欧盟CE认证办理周期需要多久
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
一般收到样品1-2周就可以把CE认证证书办理下来,产品出口欧盟是需要强制性办理CE认证的,也就是说企业商家想要将产品到欧盟地区销售,就需要让产品办理CE认证。
那么CE认证需要多长时间呢,这时我们就需要了解CE有多少指令了,比如低电压指令(LVD)、电磁兼容指令(EMC)、机械指令(MD)、建筑建材指令(CPR)、压力容器指令(PED)、个人防护指令(PPE)、医疗器械指令(MDD)等等。而不同的产品结构又有不同的指令,产品结构越复杂的设计指令越多,那么做CE认证周期也是不同的。
一般,低电压指令(LVD)需要2周左右,电磁兼容指令(EMC)需要1周左右,而做ATEX认证则需要几个月左右,CE认证周期根据产品而定,产品结构简单周期越短,产品结构复杂则周期越长。
CE认证周期除了产品因素外,选择不同的认证机构认证周期也不同,有些认证机构手续简化,做完一个项目马上测试下一个项目,有些机构业务繁忙,做认证时可能还需要排队,可以进行加急办理CE认证!
CE认证,欧盟自由贸易通行证,针对不同的产品会有特定的标准或相关指令。目前有上千家CE发证机构,每家机构的优劣势也各不相同,所有会有一定的费用差异。费用本身根据产品的种类和用途,来决定做什么检测,这样也会产生费用差异。需要确定机构以及产品种类和用途,一般CE认证的费用从几千到万不等。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14