充电器CE认证办理详细资料

2024-12-23 07:07 183.17.125.247 1次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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6
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
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充电器CE认证办理详细资料
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产品详细介绍

充电器是采用高频电源技术,运用先进的智能动态调整充电技术。工频机是以传统的模拟电路原理来设计的,机器内部电力器件(如变压器、电感、电容器等)都比较大,一般在带载较大运行时存在较小噪声,但该机型在恶劣的电网环境条件中耐抗性能较强,可靠性及稳定性均比高频机强。

 

欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,CE认证制度下的LVD低电压指令涵盖了交流50V-1000V,直流75V-1500V的所有带电产品,EMC指令涵盖了所有有电路板产生电磁辐射的带电产品,充电器出口欧盟受LVD低电压指令和EMC指令管控,是必须要做CE认证的。

充电器CE认证流程

1.申请人需要填写CE-marking申请表、填写公司信息、产品信息,提交给我司工作人员。

2.芳华工程师会根据产品的说明书资料、图片参数来判定测试标准及测试项目并报价。

3.申请人确认报价,与芳华检测机构签订合同并支付款项。

4.申请方提供测试样品

5.申请方提供产品说明书资料、图片。

6.实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试。

7.测试完成,出具测试报告。

8.项目完成,颁发公告号CE证书;

因为测试费需要根据具体送检产品的型号参数等具体情况而定,相关具体费用可以联系我司的工作人员确认。

充电器CE认证的检测要求

安规检测标准如下:

EN 60950-1:2006+A11:2009+A1:2010+ A12:2011

EMC检测标准如下:

EN 55022: 2010

EN 55024: 2010

EN 61000-3-2: 2006+A2:2009

EN 61000-3-3: 2008


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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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