充电器CE认证所需资料,怎么办理?

2024-12-23 07:07 183.17.125.247 1次
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国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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充电器CE认证所需资料,怎么办理?
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产品详细介绍

充电器CE认证所需资料,怎么办理?充电器CE认证所需资料,怎么办理?充电器CE认证所需资料,怎么办理?

充电器由一个稳定电源(主要是稳压电源、提供稳定工作电压和足够的电流)加上必要的恒流、限压、限时等控制电路构成。CE认证LVD指令涵盖了交流50V-1000V,直流75V-1500V的所有带电产品,CE认证EMC指令涵盖了所有有电路板产生电磁辐射的带电产品。出口欧盟受到LVD指令和EMC指令监管,是必须要做CE认证的。

充电器办理CE认证的检测标准:

安规检测标准如下:

EN 60950-1:2006+A11:2009+A1:2010+ A12:2011

EMC检测标准如下:

EN 55022: 2010

EN 55024: 2010

EN 61000-3-2: 2006+A2:2009

EN 61000-3-3: 2008

充电器办理CE认证流程:

第/一步:申请

1.填写申请表

2.申请公司信息表

3.提供产品资料并寄样

第二步:报价

根据所提供的资料芳华检测机构工程师确定测试标准,测试时间及相应费用;

第三步:付款

申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项

第四步:测试

实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

第五步:测试通过,报告完成

第六步:项目完成,颁发CE证书


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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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