充电器CE认证流程是什么样的?

2024-12-23 07:07 183.17.125.247 1次
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产品详细介绍

充电器CE认证流程是什么样的?

欧盟市场上的“CE”标志是强制性认证标志。无论是欧盟企业生产的产品还是其他国家生产的产品,为了在欧盟市场自由流通,都必须加贴“CE”标志。CE认证系统下的LVD低压指令涵盖所有带AC 50V-1000V和DC 75V-1500V的带电产品。EMC指令涵盖了电路板产生的电磁辐射的所有带电产品,充电器通过LVD低压命令输出到EU。和EMC指令管理一样,要做CE认证。

01,充电器CE认证流程

步骤1:申请(1.填写申请表2.申请公司信息表3.提供信息并发送样品);

第二步:报价(根据您提供的信息,将有工程师制定相应的标准,测试时间和相应的费用);

第三步:付款(申请人确认报价后,签署申请表和服务协议并付款);

步骤4:测试(实验室根据相关的欧盟测试标准对所要求的产品进行全套测试);

第五步:测试通过,报告完成;

步骤6:项目完成并颁发CE证书;

02,充电器CE认证的测试要求

安全检查标准如下:

EN 60950-1: 2006 + A11: 2009 + A1: 2010+ A12: 2011 + A12: 2013

EN 62368-1: 2014 + A11: 2017

EMC测试标准如下:

EN 55022: 2010

EN 55024: 2010

EN 61000-3-2: 2006 + A2: 2009

EN 61000-3-3: 2008

具体测试项目如下:

充电器CE认证流程是什么样的?

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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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