亚马逊为什么会要求提供UL测试报告?
亚马逊平台销售的电子产品,要符合指定的标准,如果不合格很容易发生起火,爆炸等危及消费者生命财产的安全,很多客户因为缺少UL报告,导致产品被下架,销售权被移除等问题,也少不了同行之间的恶意举报触发审核。
带电的产品上架亚马逊都需要相关的UL报告,需要有ISO 17025资质的实验室出具的测试报告才能正常销售和恢复链接。
UL认证和UL测试报告的区别
UL认证是自愿性的认证,需要检测产品和审核工厂,每个季度审核一次,费用高、时间久,审厂非常的严格。
UL测试报告是根据产品选用相应的UL标准进行测试合格后,出具合格的测试报告。费用低,周期短,不需要审厂。可以用于亚马逊审核,清关无效。
UL测试报告的重要性
UL是在FCC强制认证的基础之上,近期美国亚马逊对电子电器产品又增加了UL的认证要求。UL是美国保险商试验所(Underwriters Laboratories Inc.)的简写,主要从事于产品的安全认证和经营安全证明,其zui终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品。UL标志是美国保险商实验室对机电产品(包括民用电器类产品)颁发的标志。
电子设备不做UL测试报告严重的后果并不是被亚马逊封锁list ,而是在商家卖得很好的前提下,被竞争对手盯上,竞争对手购买该商家产品,如果产品没有相关标准的安规报告,竞争对手会委托美国律师给亚马逊发信,要求停止销售该公司的产品,并且申请法庭程序,销毁该公司在亚马逊的所有产品。
此时商家不仅损失了所有库存,需要付律师信的费用和销毁产品的费用,这可能意味着这个公司基本上被赶出北美市场。
在美国,UL认证已经成为一种趋势,一般跟电有关的产品都可以申请UL认证,比如手机电池、笔记本电脑电池、手机充电器/电源适配器,还有跟个人生活息息相关的电咖啡壶、挂烫机、电风扇,以及深受女生喜欢的个人护理产品、美甲灯等,都需要完成UL认证。
| 成立日期 | 2018年09月02日 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR& ... | ||









