1.确定适用的英国法规和标准;
2.对产品合格性进行自我验证;
3.确定是否需要英国认证机构进行合格评定;
4.测试产品的合格性;
5.保存所需的技术文件;
6.在产品上粘贴UKCA徽标,然后颁发UKCADoC。
对于跨境卖家,他们必须寻找真正的英国当地商业公司来提供进口保证,保证产品质量和安全,并在产品和产品包装上显示英国代表信息。
从2021年1月1日起,做英国一代必须是英国公司。欧盟代表将无法做到这一点。我们热烈地提醒大多数卖家,他们在寻找英国一代时需要做一些必要的评论。
1.确定适用的英国法规和标准;
2.对产品合格性进行自我验证;
3.确定是否需要英国认证机构进行合格评定;
4.测试产品的合格性;
5.保存所需的技术文件;
6.在产品上粘贴UKCA徽标,然后颁发UKCADoC。
对于跨境卖家,他们必须寻找真正的英国当地商业公司来提供进口保证,保证产品质量和安全,并在产品和产品包装上显示英国代表信息。
从2021年1月1日起,做英国一代必须是英国公司。欧盟代表将无法做到这一点。我们热烈地提醒大多数卖家,他们在寻找英国一代时需要做一些必要的评论。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |